组织细胞增生相关论文
目的分析Rosai-Dorfman disease(RDD)的临床病理特征,利用全基因组外显子测序探讨RDD的发病机制。方法回顾性分析第二军医大学附属长......
炎性肌纤维线细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor)是一种临床较少见的间叶性肿瘤,既往有炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、纤维黄色瘤......
郎格罕组织细胞增生症伴外周血组织细胞增生一例...
临床资料患者女性,33岁.突然出现高热,胸背隐痛10余天,外院查全血细胞减少,经抗感染、升白细胞治疗无效,于2004年8月23日入院.患者......
<正> 坏死增生性淋巴结炎,又称亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结病等,是一种病理组织学原因未明的非肿瘤性淋巴结肿大,多发......
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恶性肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下,局部组织细胞增生所形成的新生物.脑卒中又称“中风”、“脑血管意外”,是一种急性脑血管......
前列腺炎性病变在临床和病理上可与癌混淆。尤其是肉芽肿性前列腺炎 ,其质硬如石 ,多数临床诊断为癌或结节性增生 ,病理上由于大量......
原发性软组织的嗜酸性肉芽肿罕见,国内仅见1例报告[1]我们遇见2例,现报告如下。 例1 男,33岁。4个月前右小腿开始肿胀,无疼痛,局部有酸胀感,1个月后......
骨嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma of bone,EGB)是一种发生于骨组织的良性肿瘤性疾病,该病的病理改变主要包括局部组织细胞增......
自主神经系统包括胆碱能神经和肾上腺素能神经,二者都是调节脏器功能和生命活动的重要神经,本文就胆碱能神经功能亢进的病因学及其......
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)被认为是一组反应性组织细胞增生伴吞噬细胞增多并引起一系列临床病理改变的疾病[1]......
颅骨嗜酸性肉芽肿(skull eosinophilic granuloma,SEG)是一种原因不明的全身性骨病,属于朗罕细胞组织增生症中最常见的一种,多见于儿......
肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下,局部组织细胞增生所形成的新生物,因为这种新生物多呈占位性块状突起,也称赘生物。说到肿瘤,大......
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种组织细胞增生疾病,以功能异常的朗格汉斯细胞的增生为特征,可引起局部或多系统损害。按照......
目的分析淋巴结组织细胞增生症的临床病理特点及诊断与鉴别诊断.方法对1例以组织细胞增生为主要特点的淋巴结病变进行光镜观察、免......
弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生症是肺神经内分泌细胞增生所形成的少见疾病,本文就其起源、发展、临床表现、组织病理学形态、......
临床病例讨论第195例─—发热、淋巴结肿大北京医科大学第三附属医院内科,北京医科大学病理系病历摘要患者男,28岁。因发热1月余,于1993年10月24日入......
恶性组织细胞病(malignant histiocytosis).简称恶组,是组织细胞增生所致的恶性疾病。其特点是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官、组织中出......
<正> 朗格汉斯细胞肉瘤是一种非常少见的来源于朗格汉斯细胞的肿瘤。临床表现为多脏器功能受累,进展迅速,恶性度高。儿童发病更为......
(1989年10月20日中午,美国迈阿密大学医学院血液病中心会议室) Dr.A:今天讨论急诊病例的诊断及治则。病史:男性,58岁.白人,已婚,发......
<正>病例报告病例1,男,62岁,左耳下肿物三月,伴疼痛。检查见:左耳下明显隆起,扪及肿物约4cm×5cm大小,界清,活动可,压痛,表面皮肤......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,ⅠGFs).Ⅰ、Ⅱ及其结合蛋8-3(ⅠGFBP-3)主要由肝细胞合成与分泌,参与生长激素介导的促组织细......
脊柱嗜酸性肉芽肿(EG)是一种以骨质破坏、组织细胞增生和嗜酸性细胞浸润为主要特点的良性肿瘤样疾病。该病起病隐匿,患者最初的临......
朗格汉斯组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增生性疾患,目前研究表明其可能与感染、免疫调节、遗传、肿瘤及骨髓基质环境局......
本病以往曾有多种命名 ,诸如坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、组织细胞性坏死性淋巴结炎等。 1 972年日本菊池昌弘[1] (Kik......
<正> 33年前由Lichtenstein’s将骨嗜酸性肉芽肿、Letterer—Siwe氏病、Hand-Schiiller-Christian氏综合征统称为“组织细胞增生症......
<正> 嗜血细胞综合症(Hemophagocytic Syn-drome,HS)是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬各种血细胞现象,其特征为骨髓......
<正> 患者,男,20岁,农民,于1989年10月31日入院,济宁市郊区许庄乡廉庄村人。主诉:发烧、面黄、头晕20天。现病史:患者两月前与家人......
近年来,对儿童嗜血细胞综合征的认识正逐步深入。本院收治了1例平素体健的患儿,病程中出现持续发热,肝脾大,血细胞减少,肝功能异常......
组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL),以往称为坏死性淋巴结炎[1],Kikuchi氏坏死性组织细胞性淋巴结炎,首先由日本学者滕本吉秀和菊池昌弘......