目的：探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查的可行性及其意义.方法：收集广东茂名地区2011年1～9月正常出生的2 108例新生儿为研究对象......

目的:探讨随访护理在听力联合聋病易感基因筛查新生儿中的应用效果。方法:采用自动听性脑干诱发电位法(AABR)对我院2109名新生儿进......

目的探讨新生儿听力筛查联合聋病易感基因检测的临床应用价值。方法新生儿5 601例,于出生后3~5d采用自动判别听性脑干电位(automat......

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目的对听力障碍大学生进行聋病易感基因检测,了解常见聋病易感基因四个基因20个位点的突变情况,为耳聋的防治提供依据。方法应用基......

先天性听力损失是最常见的出生缺陷。据国外报道,正常新生儿的发病率为1‰～3‰；而我国各地报道的先天性听力损失发病率却存在差异,约......