药品不良反应监测相关论文
目的 促进临床合理使用抗肿瘤药物。方法 通过医院药品不良反应（ADR）监测管理系统提取某三甲医院2017年1月1日至2021年7月1日上报的......
目的 探讨临床药师在医院药品不良反应(ADR)监测工作模式中的参与度及参与效果.方法 从医院药物警戒系统中提取某院2018年至2020年......
该文以《药物警戒质量管理规范》(GVP)出台为背景,探究持有人实施药物警戒制度的重要意义,总结GVP对持有人提出的新制度要求,分析......
数据挖掘技术现已被广泛应用于药品不良反应监测之中,药品不良反应的监测由来已久,结合数据挖掘技术来进行更准确有效的监测已经成......
随着2004年3月的实施,我院药物不良反应(ADR)相关知识宣传和培训力度不断加大,医务人员对ADR认知度逐步提高,ADR报告无论从数量和......
药物警戒(pharmacovigilance)是发现、评估、理解和预防药物不良作用或任何其他药物相关问题的科学和活动~([1-2]).药物警成的概念......
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【摘 要】目的：探讨药品的不良反应监测与分类管理对安全用药的临床价值。方法：对患者实行药品的不良反应监测，包括分类方法、现状分......
近日,北京市药品不良反应监测中心发布了2006年北京市药品不良反应监测报告结果,报告中涉及12740份药品不良反应情况,其中有374例......
目的分析海口地区抗肿瘤药物严重药品不良反应(ADR)的特点,为抗肿瘤药物的安全性再评价提供科学依据。方法检索2017—2019年海口市......
目的探讨《药物警戒质量管理规范》(Good Pharmocovigilance Practice,GVP)对我国建立药物警戒制度的意义。方法回顾GVP出台的背景......
药物警戒主要是指监测、识别、评估及控制药品不良反应或其他与药物有关的有害反应,属于药品不良反应监测的拓展、升级.我国新修订......
论述药物警戒及其信号产生与检验的一些方法，目前各国普遍使用的数据挖掘方法主要有频数法与贝叶斯法。通过介绍两种方法的原理、产......
现代药品监管史通常将发生在20世纪60年代,澳大利亚、德国、英国以及日本等17个国家的“反应停”事件[1,2]视为现代药品不良反应(A......
目的:针对某院2015年至2016年(1-9月)药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:对某院收集的36例不良反应......
目的:探讨如何构建有效的药品生产企业药物警戒体系.方法:通过回顾药物警戒体系的现状和要素,结合本企业药物警戒工作,从组织机构......
2004年《中国药师》杂志颜敏 (国家食品药品监督管理局药品安全监管司 北京100853)国家级继续药学教育第8单元药品作为人类防病......
目的 :对医疗机构开展药品不良反应监测工作进行现况调研。方法 :采取自填式问卷 ,信函调研的方式 ,从 6 10 0家医院中抽取 3%的样......
在有组织的医疗保健机构中,应该建立完整并不断改进的药品不良应(ADR)监测及报告计划.药师有责任和职业义务报告任何可疑的ADR.......
为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药......
国家药监局和卫生部已明确了在我国要逐步建立和完善药品不良反应监测报告制度.我们基层医疗单位应积极参与.为确保这项工作制度化......
1999年 11月 2 6日 ,国家药品监督管理局与卫生部联合制定的《药品不良反应监测管理办法》正式颁布 ,要求所有药品生产、经营、使......
近日,国家食品药品监督管理总局发布药品不良反应信息通报,提醒留心左氧氟沙星注射剂的严重不良反应,这已经是国家第二次通报这种......
国家食品药品监督管理总局今年发布的《国家药品不良反应监测年度报告》显示，65岁以上老年患者的不良反应报告比例已连续4年呈小幅......
目的 探讨医疗机构开展药品不良反应(ADR)监测工作的模式.方法 针对医疗机构在开展ADR监测工作中,积极性不高、认知度不够的情况,......
痛风是由血液中的尿酸长期增高所致，为了降低尿酸水平、预防痛风的发生，目前最常使用的两种药物分别是：阻止尿酸形成的别嘌呤醇和促进......
日前，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布药品不良反应信息通报（第65期），提示警惕苯溴马隆的肝损害风险。2004年1月1日至2013年12月31日......
目的为进一步改进药品不良反应(ADR)监测与上报工作提供参考。方法实施《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》(简......
目的分析药品不良反应监测中数据挖掘定性分析的应用效果。方法采集某地区药品不良反应监测中心2019年1月至2020年1月上报的856份......
河南省漯河市的药品不良反应监测工作自2006年起步,在省局、省中心的关心和指导下,近几年发展很快,已经初步形成领导关心、社会关......
目的使地方医院加强对药品不良反应的的监测，并做好这方面的报告。方法对我国地方医院药品不良反应的监测工作进行抽样调查，发现存在......
通过分析目前药品不良反应监测工作的现状,提出了加强地市级药品检验所在药品不良反应监测工作的几点构想,为各级药品检验所更好的......
目的 探讨在医院药品不良反应监测工作中,临床药师的优化实践对于不良反应监测工作的意义.方法 通过临床药师在医院药品不良反应监......
目的:研究我国药品不良反应监测之政府监管制度。方法:通过文献调研、专家座谈等方式了解我国药品监测报告制度的现状。结果:我国......
在医疗机构成立药物警戒站，是为进一步提升上市药品安全监测水平，完善药品安全监测管理体系，是对ADR报告与监测理论和实践的发展，将药......
目的:促进医院药品不良反应(ADR)监测工作的开展。方法:通过分析制约医院做好ADR监测工作的关键因素,针对当前医院ADR监测工作中存......
通过对本地区药品不良反应近年来上报数据的统计、分析,使药品生产企业、经营企业、使用单位各流通环节认识到药品不良反应报告的......
我院在<药品不良反应监测管理办法>颁布后,于2003年成立了院药品不良反应监测小组.随着工作的深入及各临床医务人员的重视,上交的......
针对药品不良反应数据标准化辅助管理系统在基层药品不良反应监测工作中的应用进行了论述。......
药品不良反应（ADR）监测工作是对上市药品安全性的再评价，是公众安全合理用药的保障，是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津......
目的 对2005年我院药品不良反应监测报告表进行分析。方法 通过总结归纳对涉及药品种类、药品不良反应累及系统等做出重点分析。结......
目的探讨加强医院药物不良反应（ADR）监测工作、提高医疗质量和安全用药的途径。方法分析我院ADR监测工作开展的现状。探讨医院ADR监......
[摘要] 目的 分析我院药品不良反应ADR出现漏报情况，将会对患者造成伤害，需要针对其进行全面有效的控制和管理，以此降低药品不良反应......
