表观渗透系数相关论文
虾青素作为一种脂溶性色素，其低溶解度、低稳定性等原因，生物利用度较低。该研究旨在探究不同制剂类型的虾青素在体外消化吸收模拟中......
构建血脑屏障微流控芯片模型， 应用于中药活性成分跨血脑屏障渗透性研究。该芯片模型由垂直交叉的两层通道及单层聚碳酸酯膜组成， 采......
吸收是口服药物发挥疗效的关键,小肠是药物吸收的主要场所.该文采用国际公认的可以模拟小肠上皮细胞的人结肠腺癌细胞系Caco-2细胞......
目的:研究麝丹眼用即型凝胶中麝香酮与丹酚酸B经家兔离体角膜的渗透特性,为该制剂的开发提供参考。方法:以含1.0%聚山梨酯-80的生......
通过建立Caco-2细胞单层模型探究降糖化合物LGT-6的转运特性.采用MTS法测定LGT-6的安全浓度范围,通过测定跨膜电阻、碱性磷酸酶活......
目的 建立体外外翻肠囊模型并用于不同渗透性药物的初步评价.方法 利用乳酸脱氢酶法考察体外外翻肠囊模型中肠段在体外环境中的活......
目的 利用人结直肠腺癌细胞Caco-2细胞模型,考察低相对分子质量壳聚糖(LMW-CTS)及其纳米粒(LMW-CTS-NPs)对三七总皂苷(PNS)肠道渗......
目的以研究知母提取物中伴生物质对知母中皂苷类成分体内过程的影响,采用水提醇沉与大孔树脂联用技术,得到不同伴生物质的知母皂苷......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的:研究黄酮类化合物野黄芩苷(scutellarin)和野黄芩素(scutellarein)在Caco-2单层细胞模型中的吸收和转运特性.考察缓冲液、作......
期刊
目的:研究中药茯苓中3-表去氢土莫酸(3-epidehydrotumulosic acid,EDHTA)、猪苓酸C(polyporenic acid C,PPAC)和6α-羟基猪苓酸C(6......
药物通过呼吸进行吸收的路径依次为气管→支气管→肺泡,其中通过肺泡上皮细胞吸收占90%以上.由于肺泡上皮细胞使大分子的蛋白多肽......
研究罂粟碱（papaverine,PAP）、N-甲基四氢罂粟碱（laudanosine,LAU）和头花千金藤碱（cepharanthine,CEP）在人小肠的吸收。利用人源结肠腺癌......
目的:研究不同吸收促进剂对苦参碱小肠吸收的促进作用.方法:采用离体小肠翻转肠囊实验,考察了卵磷脂、脱氧胆酸钠、吐温-80、波洛......
目的：探讨药物分子槲皮紊、芦丁的小肠吸收情况。方法：利用Caco-2细胞模型观察药物分子由细胞绒毛面（A面）到基底面（B面）、基底面（B面）到细......
文章通过实验研究了牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）包裹大豆三羟异黄酮（genistein，Gen）纳米体在小肠吸收的可行性。构建Caco2单......
目的:研究独活中6种香豆素类成分（伞形花内酯、甲氧基欧芹素、二氢欧山芹素、二氢欧山芹醇乙酯、当归醇-A和当归醇-B）在人源结肠腺癌......
目的:考察壳聚糖纳米粒对难吸收药物小檗碱经Caco-2细胞转运与吸收的影响。方法:采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒,根据跨膜电阻和......
基于锆基质与磷脂之间强烈的路易斯酸碱作用，制备了锆镁磷脂膜色谱固定相，并使用红外光谱、X射线光电子能谱对该色谱固定相进行了表......
目的利用人结肠癌Caco-2细胞模型研究新型Pim-1激酶抑制剂KY-C002的表观渗透系数,为药物制剂设计提供生物药剂学依据。方法建立Cac......
目的同时考察小檗碱和黄连提取物中小檗碱在Ca-co-2细胞模型的转运。方法以Caco-2细胞单层模型研究药物的双向转运,首先系统考察时......
如何判定落底式止水帷幕的止水效果,定量计算坑外地下水通过落底式止水帷幕向基坑内的涌漏量,是对于设置了落底式止水帷幕的基坑进......
目的:研究薄荷醇对黄芩苷通过离体角膜的影响,考察其与黄芩苷联合药用的可行性。方法:采用改良的立式Franz扩散池,以林格氏液为扩......
目的:研究补骨脂素(PRN)、佛手内酯(BGN)、佛手酚(BGL)和佛手酚-O-β-D-葡萄糖苷(BGG)等4个线型呋喃香豆素类化合物在人源Caco-2细......
目的：研究中药化学成分白鲜碱和茵芋碱的人小肠吸收情况。方法：利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型观察白鲜碱和茵芋碱由绒毛......
目的：探究人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的生物药剂学分类（BCS）及吸收机制。方法：首先运用Star Drop软件预测三种皂苷的溶解特......
目的系统研究Caco-2细胞中各药物转运蛋白的m RNA表达水平及转运活力,对比其与人正常肠道中药物转运蛋白表达的差异。方法实时荧光......
目的:研究葛根素与葛根芩连汤主要有效成分配伍时各有效成分在肠道中的吸收动力学变化,探讨复方配伍的规律性。方法:通过Caco-2细......
目的比较姜黄素葡甲胺共晶(MGC,姜黄素与葡甲胺通过氢键连接的新共晶化合物)与姜黄素的肠吸收参数变化。方法采用大鼠在体肠段单向......
目的:比较黄芩苷镁盐和黄芩苷的肠吸收动力学和药代动力学的异同。方法:采用高效液相色谱法（HPLC）测定样品中黄芩苷镁盐和黄芩苷的含......
目的:研究黄酮类化合物野黄芩苷(scutellarin)和野黄芩素(scutellarein)在Caco-2单层细胞模型中的吸收和转运特性。考察缓冲液、作......
期刊
目的探讨微乳制剂对葛根素在血脑屏障(BBB)细胞模型MDCK-MDR1的转运影响以及机制。方法采用MTT法评价葛根素微乳与溶液的细胞毒性......
目的:根据生物药剂学分类系统研究内容,研究蒜氨酸的固有溶出率、脂水分配系数和肠吸收特征,以确定蒜氨酸的溶解性和渗透性。为了......
目的研究抗病毒药物利巴韦林的肠道渗透性。方法采用外翻肠囊法和Caco-2单层细胞模型,收集利巴韦林给药后不同时间点的肠囊液及Tra......
为考察泽泻醇有效部位的肠吸收动力学特征,以酚红为指示液建立了大鼠在体肠灌流模型,采用HPLC法测定肠灌流液中主要成分泽泻醇A(1)......
目的用生物测定法考察肉苁蓉多糖(CDPS)在Caco-2细胞模型的吸收转运。方法用培养于Transwell上的Caco-2细胞模型研究CDPS的吸收转......
目的研究芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、四乙酰芍药苷、五乙酰芍药苷和五乙酰芍药内酯苷在人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层......
中药有效成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中,吸收环节是第一步,因此,对于中药有效成分的吸收特性的研究就显得很重要。由......
目的:建立Caco-2细胞体外吸收模型并对其进行评估。方法:将细胞接种在Transwel转运培养槽的微孔滤膜上,进行体外培养。采用细胞形......
目的：检测并评价罗丹明123（R123）经空肠黏膜渗透的特点，分析此法的可行性。方法：配制R123溶液，采用体外Ussing chamber实验法，考察R123经......
众所周知,磷脂复合物能够提高植物活性成分的溶解性、稳定性和靶向作用等生物活性。EGCG是一种天然多酚类物质,具有显著的抗氧化、......
目的：研究中药化学成分柯楠碱（corynanthine，COR）、育亨宾（yohimbine，YOH）、阿马碱（ajmalicine，AMC）和萝芙木碱（ajmaline，AML）在人肠Caco-2细胞......
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是茶多酚中含量最高的单体化合物,占50%-60%。在体外和动物模型上EGCG都显现出令人关注的药理特性......
目的:研究西他沙星在Caco-2细胞模型中的吸收转运特征。方法:利用人源结肠癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究西他沙星从绒毛面(AP端)......
目的:研究中药化学成分盐酸黄连碱(coptisine chloride,COP)和小檗红碱(berberrubine,BRB)在人肠的吸收。方法:采用人源结肠腺癌细......
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