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迈尔-格林综合征相关论文
1例携带16号染色体单亲二倍体合并ORC6基因新变异的男童Meier-Gorlin综合征病例报道及文献复习
目的:探讨1例因"生长发育迟缓11年伴随小耳畸形"就诊的11岁男童的病因及临床特点。方法:收集临床资料并进行生化检测、染色体芯片......
会议
迈尔-格林综合征
身材矮小
小耳畸形
原点识别复合物
单亲二倍体
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