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ECH是非郎格罕组织细胞增生症中的少见分型,由JakobErdheim和William Chester于1930年首先发现。据文献报道,截止到2010年11月止,......

患儿男,10个月,出生后2个月接种卡介苗(BCG).接种后10 d,体温38.5℃～39.2℃,心律不齐,双肺呼吸音粗,肝肿大在剑突下5.5 cm,脾在肋下......

患者男，28岁。自1996年6月始出现背部酸胀不适。同年10月出现多饮，多尿，每天尿量达6 000 ml左右，在外院诊断为“尿崩症”。同年11月胸......

目的：郎格罕组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH），临床表现复杂多样，容易误诊。本研究在于了解其临床特征，提高对该病的认......

郎格罕组织细胞增生症(LCH)曾被称为组织细胞增生症，是一组由郎格罕组织细胞为主的组织细胞在单核巨噬细胞系统广泛增殖浸润为基本......

目的探讨郎格罕组织细胞增生症（LCH）的临床特征,以提高诊断水平,减少误诊率。方法回顾性分析1996年1月-2006年2月病理诊断的25例LCH,......

患儿,男,4岁.因发现肝脾大3年,咳嗽,周身浮肿伴皮疹4d,于1998年6月27日入院.于1岁时发现患儿肝脾大,曾去某市医院住院治疗,未能明......

<正>郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis,LCH）,原称组织细胞增生症,是一组病因未明的组织细胞增殖性疾病,多发生......

<正>郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见疾病。其临床表现不一,从自愈性皮损到致命性多器官......