雷美替胺相关论文
目的:建立人血浆中雷美替胺的气相色谱-质谱/质谱联用法(GC-MS/MS)检测方法,为临床药物分析提供依据.方法:血浆样品以乙酸乙酯提取......
期刊
雷美替胺(Ramelteon,Rozerem)是一种选择性褪黑激素受体激动剂,能模拟由松果体分泌的褪黑激素的生理作用,有助于调节睡眠周期,改善......
为了更好地控制雷美替胺的质量,设计并合成了雷美替胺的3种降解杂质。分别为(S)-N-[2-(4-羟基-2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8......
以3-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯为原料,经雷尼镍催化氢化、酯基水解、叔丁基取代得到3-(7-叔丁基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)......
对甲苯酚在无水碳酸钾作用下与2-溴乙醛缩二乙醇缩合后经Friedel—Crafts反应、NBS溴代、与乌洛托品进行Sommelet反应，得苯并呋哺-5......
通过串联的C-H活化Heck反应和分子内迈克尔加成,我们完成了一种雷美替胺的关键中间体2-（2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基）丙烯......
目的为推动雷美替胺药品质量标准的提高,制备了雷美替胺的2种杂质。方法将雷美替胺原料进行高温破坏,产生目标杂质,再通过制备色谱......
本文在国内外文献调研的基础上,对抗失眠药物雷美替胺、抗银屑病药物阿普斯特及重要的手性化合物合成前体查尔酮的合成方法进行了......
目的用荟萃分析方法对已发表的雷美替胺治疗慢性失眠疗效进行定量分析。方法收集1966-2011年发表的雷美替胺治疗慢性失眠疗效的所......
本论文主要分为两部分：(1)褪黑素受体激动剂雷美替胺的合成新方法与结构改造；(2)单分子多靶点抗肿瘤药物的设计与合成。(1)雷美替胺......
目的建立反相高效液相色谱法测定雷美替胺的含量及有关物质。方法采用Diamond ODSC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),含量测定以0.1 ......
雷美替胺(Ramelteon),化学名为(S)-N-[2-(1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)]丙酰胺。雷美替胺有助于调节睡眠周期,改善睡眠......
以（S）-苯乙胺为拆分剂,对合成雷美替胺（1）的中间体（R,S）-2-{1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基}乙酸[（R,S）-2]进行拆分得（S）-2;（S）-2再经3......
根据雷美替胺的结构及合成工艺,制备了可能存在的4个有关物质:(R)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]-呋喃-8-基)乙基]丙酰胺(A)......
褪黑激素(美乐托宁)是一种专司调节生物节律的神经激素,具有调节免疫系统、抑制肿瘤细胞增殖、保护胃肠道、抗脑损伤和痛觉调制等......
<正>失眠是极常见的临床主诉,对个体及社会构成明显的卫生负担[1]。失眠既可以是一种原发疾病,也可能是其他疾病的一种临床症状,镇......
雷美替胺(Ramelteon)是一种强效、高度选择性褪黑激素受体激动剂，它作用于视交叉上核（亦被称为昼夜节律钟）上的褪黑激MT1和MT2受体。......
褪黑激素在多个物种的多个组织中广泛存在,并具有重要生理作用的激素。本文主要就褪黑激素生理功能,及褪黑素类药物雷美替胺和阿戈......
雷美替胺(ramelteon)通过选择性激动褪黑激素MT1和MT2受体,用于治疗难以入睡型失眠症。研究表明:其能有效地缩短入睡时间,提高总睡......
目的:评价雷美替胺治疗老年人慢性原发性失眠的疗效和安全性。方法:计算机检索CochraneLibrary、PubMed、Em-base、SCI、CNKI、CBM......
通过把雷美替胺中间体拆分副产物的消旋化而实现“变废为宝”。(R)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙酸(7′)在乙酸中,......
2，3-二氢苯并呋喃经Vilsmeier-Haack反应、Wittig—Horner缩合和双键还原得到3-（2，3-二氢苯并呋喃-5-基）丙酸乙酯，再经碘催化进行-步双......
以(S)-布洛芬为拆分剂,对(R,S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙胺进行拆分,获得雷美替胺的关键中间体(S)-2-(1,6,7,8......
目的系统评价雷美替胺治疗成人慢性失眠的疗效和安全性。方法计算机检索CENTRAL、PubMed、EMbase、ISI、CNKI、CBMdisc、VIP和WanF......
