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非综合症遗传性耳聋相关论文
定位于5q31-5q32的DFNA52的20个候选基因的突变筛查
为了克隆定位于5号染色体微卫星标记D5S2056和D5S638之间约8.8 cM的区间内的非综合征性常染色体显性遗传性耳聋DFNA52(OMIM:607683......
期刊
非综合症遗传性耳聋
听力下降
DFNA52
候选基因
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