髓性白血病相关论文
背景肿瘤细胞往往不通过氧化磷酸化来获取能量,而是通过糖酵解的方式,这种情况,即使在氧气充足的情况下也存在,我们将这种现象称为......
目的探讨抗Fas单抗、Bcl-2反义脱氧寡核苷酸在诱导小儿急性淋巴细胞白血病（简称急淋）细胞凋亡中的作用。方法小儿急淋白血病细胞分别......
...
白血病在眼组织内表现为视网膜出血,血管内有白血病的细胞,偶而在脉络膜内有弥漫性浸润。在视网膜内白血病的细胞增生很少被见到。......
目的:研究肿瘤坏死因子死亡受体(DR)4去甲基化对髓性白血病K562细胞增殖、凋亡的影响.方法:取对数期K562细胞,采用地西他滨(DCA)0......
期刊
前言基因微阵列技术能在一次实验中衡量数以千计的基因的表达强度,是分子生物学和医学一个强有力的工具,可以解决许多重要问题在生......
目的：以人髓性白血病HL-60细胞为研究对象，探讨三氧化二砷诱导HL-60细胞自噬的作用机制，阐明其作用分子机理。 方法：以人源HL-60、2......
目的：化学治疗是慢性髓性白血病（CML）的主要治疗途径，但随着该药临床应用的推广而出现耐药。近期研究发现，番茄红素具有抗癌抗肿瘤作用......
最近,北京大学医学部马大龙教授及韩文玲博士利用反向生物学途径,创建了一种发现新细胞因子基因的方法:即根据人髓性白血病U937细......
髓性白血病治疗失败的主要原因之一是疾病的复发,而复发的根源是由于白血病微小残留病灶的存在.采用特异性免疫治疗以清除白血病微......
目的:探讨甲氨喋吟、三磷酸腺苷诱导髓性白血病细胞系U937细胞凋亡过程中P73mRNA的表达变化,以进一步了解P73基因在U937细胞凋亡中......
目的：通过抗肿瘤腺病毒对髓性白血病细胞干预,探讨基因治疗方案的干预下,运用高分子给药系统的靶向性修饰特点,建立一个安全的、有......
目的观察人类造血细胞抗原(hHCA)在急性髓性白血病(AML)中的表达及其临床意义。方法应用间接免疫荧光法，流式细胞仪对36例急性髓性......
目的:研究土贝母苷甲(下称苷甲)对人髓性白血病细胞HL-60的细胞周期及凋亡的影响.方法:采用MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测苷甲对HL-60......
为了探讨糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI-PLD)对髓性白血病骨髓单个核细胞黏附功能的影响及其机制,利用具有完整糖基化磷脂酰......
目的探讨GM-CSF联合IL-4对髓性白血病细胞表面B7分子表达的上调作用.方法从初诊急性或慢性髓性白血病患者的外周血中分离出单个核......
目的分析联合应用伊马替尼和IFN-α治疗慢性髓性白血病患者的可行性。方法选择2013年3月-2015年3月来我院治疗慢性髓性白血病患者7......
目的建立逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)技术，分析急、慢性髓性白血病的胰岛素样生长因子-2(IGF-2)基......
<正> 趋化因子是一类具有趋化活性的细胞因子,除具有趋化活性这一基本功能外,还能够调控造血干/祖细胞的增殖,促进或抑制血管形成,......
甲醛(FA)是一种无色、高度易燃的气体,是一种活性很高的化合物。甲醛能与不同的大分子物质发生反应,如蛋白质、核酸及小分子量物质......
目的 研究共刺激分子CD40、CD40L在人急、慢性髓性白血病治疗前后骨髓单个核细胞表面的表达特点,探讨其与临床疗效的关系.方法 应......
目的：观察不同浓度参附注射液（SFI）联合细胞因子（GM-CSF/IL-4）对慢性髓性白血病（CML）来源树突状细胞（DC）成熟与功能的影响。方法：采用CML患者......
第一部分MAT1表达/切割对正常及恶性造血细胞增殖/分化的调控作用及其机制研究目的：髓性白血病是一类造血系统的克隆性恶性疾病,其......
目的:白花地胆草(Elephantopus mollis)是我国的传统中药,具有多种药理活性。本课题组的前期工作中,从白花地胆草中分离纯化得到多......
目的 探讨急性髓性白血病(Aml)患者血清p53和表皮生长因子受体(EGFR)的表达水平及其临床意义。方法 选取2014年11月至2016年11月成......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
<正>白血病是一类病因病机复杂,分类多样的发生于血液系统的恶性肿瘤,它不同于其它肿瘤之处在于肿瘤细胞本身来源于具有免疫功能的......
目的评价化疗第 6天骨髓象对急性髓性白血病 (AML)诱导化疗的指导意义。方法6 4例AML( <6 0岁 )患者首疗程用HOAP方案治疗 ,对第 6......
<正>特尔康采用肠激酶切割融合蛋白纯化工艺,提升内源性血小板.【批准文号】国药准字S20050037(2mg/支)闽药广审(文)第2013080054......
目的研究N-糖基化修饰、糖基因表达调控在髓性白血病耐药中的作用,明确N-糖基化修饰、糖基因与白血病耐药的相关性,从而为预测和诊......
研究背景白血病细胞耐药是髓性白血病治疗中的一大障碍,是治疗失败的主要原因之一。多药耐药可通过P糖蛋白、多药耐药性相关蛋白、......
