2-苯基-1相关论文
在水热条件下,以(PTCP=2-苯基-1,3,7,8-四氮杂环戊烷[l]-邻菲罗啉)为配体构筑了两个过渡金属配合物[Ni2(PTCP)4(SO4)(H2O)3][(SO4)......
α,β-不饱和酮(1a～1e)与邻氨基苯硫酚反应, 得到含2-苯基-1,2,3-三唑基1,5-苯并硫氮杂(艹/卓)(2a～2e), 然后以此化合物为原料同1,3-......
研究了3-(2′-苯基-1′,2′,3′-连三唑-4′-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)与取代苯甲酸和脂肪酸(2a～r)在POCl_3催化下的反应,共......
以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-......
苯乙酸乙酯与金属钠反应所生成的碳负离子与碳酸二乙酯反应生成苯基丙二酸二乙酯,经四氢化铝锂还原、酸化得到2-苯基-1,3-丙二醇.......
以苯乙酸甲酯为起始原料,二甲亚砜作溶剂,在45 ℃和甲醛进行缩合反应,生成α-羟甲基苯乙酸甲酯.用硼氢化钠作为还原剂,在有机溶剂......
合成18个2-苯基-1,3,4噻二唑系列化合物并评价其对吲哚胺2,3-双加氧酶1(Indoleamine 2,3-Dioxygenase1,IDO1)抑制活性。生物上建立......
合成了一个未见文献报道的化合物——2-氨基-5-（2-苯基-1，2，3-三唑）-1，3．4-噁二唑．该化合物以葡萄糖为原料．经过葡萄糖脎氧化关环得到（2-苯......
期刊
以苯乙酸乙酯、甲酸乙酯、甲醇钠、硼氢化钠为原料合成标题化合物，该方法操作方便，总收率达80．1％，产品纯度高达99．5％。同时研究了溶剂对第......
在N2保护下,采用水合肼的碱性水溶液还原硒粉制备了K2Se2,不经分离直接与邻氨基苯甲酸的重氮盐反应得到了中间体2,2′-二硒化苯甲......
2-苯基-1，3-苯并唑分子为母体，设计了一系列取代衍生物，研究了不同取代基，不同取代位置对分子电子结构及分子的非线性光学性质的影响。......
以2-苯基-1,2,3-三唑-4甲酰肼为原料合成了几种新的1-(2′-苯基-1′,2′,3′-三唑-4′-甲酰基)-4芳基氨基硫脲,在不同条件下环化,......
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛（1）或喹喔啉基-2-甲醛（2）与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加......
由2-苯基-1，2，3-接三唑-4-甲酸为原料合成2-苯基-4-乙酰基-1，2，3-接三唑，产物与各类取代苯甲醛合成α,β不饱和酮，最终和苯肼反应合成吡......
寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域,烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一.在三乙胺与含2-......
以甘油和苯甲醛为原料，对甲苯磺酸为催化剂，合成了甘油苯甲醛缩醛，该缩醛产物为2-苯基-1，3-二氧六环-5-醇（六元环）和4-羟甲基-2-苯基-1，3-......
以苯甲酸、3-溴丙烯和乙酸为原料,三氟化硼乙醚为催化剂合成2-苯基-1,3-二氧杂环-4-戊烯-乙酸甲酯,包括烯丙基苯甲酸酯的制备和烯......
嘧啶酮和1,4-二氢吡啶都是具有重要应用价值和良好生物活性的含氮杂环化合物.许多取代嘧啶酮是一种广谱高效抗病毒的药物。二氢嘧......
席夫碱（Schiff base）类化合物由于其在催化、模拟生物酶及抗体、分子识别等方面吸引了众多的研究者,因而长期成为研究热点,这主要源......
β-内酰胺结构是诸多抗生素药物的药效团，单环β-内酰胺抗生素有好的抗菌活性，且结构简单，易于全合成。因而在化学医疗中得到广泛应用......
以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,......
以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛、喹喔啉基-2-甲醛等杂环醛和苯甲酰丙酮为原料,用乙醇作溶剂与（1S,2S）-（-）-1,2-环己二胺和1,1′-联萘-2......
用2-苯基-1，2，3-三唑基-4-甲醛、喹喔啉基-2-甲醛和2-（4-溴苯基）-1，2，3-三唑基-4-6醛为原料，在冰醋酸的条件下分别与二胺反应，合成了一系列......
