38KD蛋白相关论文
目的:构建结核分枝杆菌(M T B)16k D-38k D-19k D融合基因重组质粒,并对融合蛋白进行表达及纯化.方法:利用P C R方法分别扩增16kD......
<正> 目的探讨乙醇促进结核分枝杆菌38KD、蛋白的可溶性表达,并获得可溶性的38KD重组蛋白。方法采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝......
目的构建和克隆结核分枝杆菌38kD蛋白的基因,以转基因技术导入大肠杆菌,诱导表达,以获得大量38kD抗原。方法根据GenBank上编码38kD......
实验目的:由于多重耐药结核菌的流行、人类免疫缺陷病毒的感染及贫穷等多种因素的影响,结核病发病率呈日益回升的严重趋势,尽管大......
