该实验选择NURR1为目的基因,以C17.2细胞系为靶细胞,进行脑梗死体外基因治疗、神经干细胞移植治疗的实验研究.主要工作:①构建pAde......

目的:通过克隆Nurr1基因并在神经干细胞中表达,探讨其对多巴胺能神经元生长、发育的影响,为治疗神经系统变性疾病,特别是帕金森病......

目的探讨左旋多巴对C17.2神经干细胞的毒性作用和司来吉兰对其的拮抗作用。方法采用MTT法检测不同剂量左旋多巴对C17.2神经干细胞......

目的探讨Neurturin(NTN)基因转染的C17.2神经干细胞移植后对帕金森病(PD)大鼠模型的保护作用,为其提供基因修饰的神经干细胞.方法......

组织工程通过构建种子细胞、生物支架材料和细胞生长调节因子的三要素体系,在体外或体内修复组织缺损,替代或重建器官的结构,维持......

目的：比较C17.2神经干细胞和NURR1基因修饰的C17.2神经干细胞移植治疗对脑梗死模型鼠神经功能缺损的改善效果,观察细胞移植后与宿主......

研究背景:视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一组遗传性视网膜变性疾病,缺乏有效干预手段,成为主要的视力障碍或失明原因......

癫痫是一种由多种病因引起,脑部神经元高度同步化,且常有自限性的异常过度放电所致的突然、反复和短暂的中枢神经系统功能失常,常......

目的探索神经妥乐平（Neurotropin，NTP）对H2O2（Hydrogen peroxide）诱导的C17.2神经干细胞凋亡的保护作用及其可能的机制。方法用CCK8法检......

目的研究GCa MP(属于基因编码钙指示剂/蛋白钙指示剂)基因工程化的C17.2神经干细胞的钙离子成像。方法用慢病毒转染C17.2细胞,获得......

目的构建HSP75基因重组腺病毒载体,观察HSP75蛋白在C17.2神经干细胞中的表达。方法采用PCR方法从含人HSP75基因质粒中扩增HSP75基......