HISTIOCYTOSIS相关论文
Clinical Manifestations of Adult Langerhans Cell Histiocytosis with Multisystem Involvement Successf
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分析2例新生儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床资料，2例均为出生后不久即出现皮疹，例1除皮疹外还伴有新生儿败血症，无其他组织......
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目的 分析嗜血细胞综合征(HPS)的临床特点,探讨发病原因、诊断及治疗,提高临床医疗水平.方法 对江苏省人民医院2000年1月至2007年7......
患者男,57岁,全身斑块进行性增多7年,面部、躯干和四肢多发大小不等红色结节和浸润性斑片.组织病理学检查示真皮全层弥漫散在分布......
患者女,38岁.6年前双侧大阴唇出现红斑、丘疹,偶痒,逐渐融合成斑块,表面糜烂、破溃,渐延及会阴、肛周.半年前右下颌出现直径约为1.......
1.临床资料:患者男,45岁.活动后气促7年,进行性加重4年就诊.1998年患者无明显诱因出现活动后气短,多在体力劳动或骑自行车上坡时出......
目的 探讨郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点,提高临床诊治水平.方法 对近15年来我院收治的38......
目的 探讨成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症(PLCH)患者的临床、影像、肺功能和组织病理特点.方法 回顾性分析2006年6月至2007年10......
目的总结儿童LCH的PET/CT影像学特点，探讨其在LCH中的诊断价值。方法回顾性分析2011年8月至2015年12月上海交通大学医学院附属新华......
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目的提高对累及气道的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(Rosai-Dorfman病)的认识方法分析1例确诊为气道受累的Rosai-Dorfman病患者......
目的探讨头颈部混合型Rosai-Dorfman病（RDD）的临床表现、组织病理学特征、诊断、治疗及预后。方法对1例混合型RDD行苏木精-伊红染色......
目的分析颞骨朗格汉斯组织细胞增生症（Langerhans cell histioeytosis，LCH）的临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析我院15年来......
目的 观察儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)与其他噬血细胞综合征(HPS)的临床特点,探究两者在临床特点、诊断、治疗及预后上的不同之处......
目的 观察Langerhans细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特征,了解langerin、CD1a及S-100蛋白表达在LCH诊断中的作用.方法 对1992......
目的 了解单独肺受累的儿童肺郎格罕细胞组织细胞增多症(PLCH)的临床和实验室特点.方法 回顾性分析南京儿童医院确诊的1例单独肺受......
目的：探讨Erdheim－Chester病（ ECD）患者的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及基因突变表现。方法收集3例ECD患者临床和病理资料，对其......
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种较为罕见的疾病.由于朗格汉斯细胞异常增生、浸润导致肺部结节、囊样改变.最终导致肺纤维化.......
目的:分析婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)侵犯肝脏的影像学表现特点,提高诊断能力.方法:11例经临床、病理证实的LCH患者纳......
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目的:了解噬血细胞综合征(HS)患者的临床特点及预后.方法:分析13例HS患者临床症状、体征、实验室资料及转归.结果:13例患者均有不......
皮肤Rosai—Doffman病是一种少见病，其病因及发病机制未明。皮损表现多样，病理学特征是真皮内有大量的组织细胞增生并吞噬淋巴细胞。......
患者男,31岁,3年前无明显诱因出现双侧鼻塞且呈持续性,伴有头痛、嗅觉下降及记忆力下降。1年前开始出现夜间鼻出血,量不详,次数逐......
女,37岁,因“无明显诱因头痛10 d,伴头晕、恶心、呕吐3 d就诊”。CT示:右侧颞枕部斑片状混杂低密度影(图1);脑室、脑沟形态如常,中......
报告1例未定类细胞性组织细胞增生症.患者男,46岁.全身出现大小不等的丘疹、结节3年.皮损组织病理检查示:真皮内有较一致的单个核......
目的进一步提高对郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)影像学表现的认识.方法回顾性分析经实验室及......
目的探讨小儿恶性组织细胞病(恶组)的临床特点、诊治方法及误诊原因.方法回顾分析34例恶组患儿临床资料.结果患儿主要症状为发热34......
目的 对比分析鼻腔鼻窦Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease,RDD）与鼻硬结病的临床病理特征。方法 回顾6例鼻腔鼻窦RDD及4例鼻硬......
目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的临床特点、病理形态学及免疫表型特征，并分析其与预......
报告1例皮肤窦性组织细胞增生症（CSH）。患者女，48岁，仅表现为左面颊部有一斑块。皮损的组织病理特征为真皮及皮下有以组织细胞和淋巴细......
患者男,19岁,因头晕、头痛20天入院.右侧头顶部可触及一肿块,质较硬,实验室检查无异常发现.颅脑X线平片及CT片示右侧颅顶骨类圆形......
病历摘要患者男性，46岁。主因发作性左上肢麻木、无力6个月，发作性头痛2月余，于2013年8月16日入院。患者6个月前（2013年2月）无明显诱因......
目的：探讨我国成人朗汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床分型、分级及治疗情况。方法：对我院近10年来收治的成人LCH9例和1995～2005年国......
患者女,48岁。无明显诱因双侧乳房泌乳,伴多饮、多尿、乏力10个月余。既往有产后大出血病史。实验室检查：血清泌乳素470 000 ng/L（参......
目的总结椎管内Rosai-Dorfman病（RDD）的MRI影像特点,增加对该病的认识,提高鉴别诊断能力。材料与方法回顾性分析4例病理确诊的椎管内......
Rosai-Dorfman病(RDD)是一种以慢性淋巴结炎为主要表现,同时伴有多巨噬细胞和窦组织细胞增生的疾病。目前,RDD的病因及发病机制尚......
尼曼皮克病（Niemann-Pick disease,NPD）又称鞘磷脂沉积病,是一种少见的先天性糖脂代谢异常性疾病[1-4]。尼曼皮克病伴海蓝组织细胞增......
目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)累及肝脏的CT、MRI表现。方法回顾性分析确诊为LCH侵犯肝脏的22例患儿的CT及MRI表现......
按照1997年WHO组织细胞增生症现代分类[1],朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)属于树突状细胞相关的......
目的：分析和探讨儿童脊柱郎格罕细胞组织细胞增生症（LCH）化疗前后的影像学特点和转归。方法：回顾性分析2003年-2008年确诊为LCH的44例......
目的 探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床病理特征及生物学行为.方法 对4例LCH的临床病理特征和免疫组化结果结合相关文献进......
外阴朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)为女性生殖道系统罕见疾病,其病因和发病机制目前仍不明确,......
窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞......
窦组织细胞增生伴巨淋巴结病（sinus histiocytosis with massive ly-mphadenopathy,SHML）又称Rosai-Dorfman病（RDD）,是一种病因不明的......
噬血细胞综合征（hemophargocytic syndrome，HS或HPS）又称噬血细胞淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH），归属于组......
背景难治性朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)治疗困难。甲氨蝶呤(MTX)作为经典抗肿瘤药物,在该病的治疗中常用剂量为0.5 g/m^2,然......
患者男,35岁,因“左侧面部麻木4月余,加重伴头痛、复视1个月”入院。查体:左眼睑下垂,左眼外展不充分,左侧面部洋葱皮样感觉减退,......
朗格罕细胞组织细胞增生症（Langherhens cell histiocytosis，LCH）曾被称为组织细胞增生症X（histiocytosis HX），是一组病因不明、临床表现......
患者女,37岁,因“右肩部疼痛伴乏力、盗汗1个月”入院,活动后气喘,无发热、寒战;外院CT示双侧第4肋骨及T 6椎体右侧附件溶骨性破坏......
