NMDA受体拮抗剂相关论文
本实验观察了竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拈抗剂D-(-)-2-氨基-7-磷庚酸酯(D-AP7)对猫创伤性脑水肿的影响。结果发现D-AP7可明显......
目的:通过建立大鼠骨性关节炎模型,观察谷氨酸离子型受体拮抗剂MK801关节腔注射后对补体C5和MAC、炎症因子的表达变化以及软骨病理......
阿尔茨海默症是一种发病时不易察觉,随着时间逐渐发展的神经系统退行性疾病,该病已经成为继心脏病、肿瘤和脑卒中之后的第四号杀手......
目的:前列腺素(prostaglandins, PGs)在脊髓水平伤害性信息的传递中发挥重要作用。环氧化酶(cyclooxyganese, COX)是合成PGs的限速......
目的:探讨N-Methyl-D-Aspartate(NMDA)受体拮抗剂MK-801对脑缺血再灌注后成年大鼠神经干细胞(NSCs)内源性激活作用。 方法:将40......
大鼠脚掌注射完全弗氏佐剂(CFA)是一个被广泛应用的慢性炎性痛模型。在注射CFA后,动物会迅速出现一个对热刺激或机械刺激敏感的状......
藤梨根为猕猴桃科猕猴桃属植物硬毛中华猕猴桃(Actinidia Chinensis Planch.)的根,在我国分布广泛,主要分布于我国东北、华北、西北及......
NMDA受体在介导谷氨酸的兴奋性毒性过程中具有关键作用,NMDA受体的过度激活可引起神经元损伤[1].因此,NMDA受体拮抗剂,如MK801、苯......
目的:观察N 甲基 D 天冬氨酸(NMDA)受体的非竞争性拮抗剂MK 801在声损伤中对暂时性阈 移(TTS)或永久性阈移(PTS)的保护作用。方......
目的:检测NMDA受体拮抗剂DL2amino5phosphonovalericacid(APV)对福尔马林诱导的大鼠伤害性行为反应的镇痛效应。方法:在大鼠左足趾部sc福尔马林诱导化学损伤性行为反应......
在疼痛发生机制中,往往通过外周和中枢敏感化来调节机体对疼痛的反应,“超前镇痛”主要通过干预外周和中枢敏感化来阻断疼痛的传递......
目的研究脊髓背角NMDA受体或/和non-NMDA受体在背根神经节(DRG)炎性损伤所介导的伤侧肢体痛觉过敏中的作用.方法健康家兔42只.实验......
氯胺酮为苯环利啶(PCP)衍生物,是非竞争性N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂.作为一种静脉麻醉药,它已在临床应用多年.
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阿尔采末症(Alzheimer's disease,AD)是一种慢性、进行性神经退行性疾病,随着老龄化社会的到来,该病的发病率正日益增加.阿尔......
N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDA)是中枢神经系统中重要的兴奋性氨基酸受体,在细胞凋亡、学习记忆等生理过程中起着重要的作用。精神分......
目的:研究兴奋性氨基酸(NMDA)受体拮抗剂MK-801对脑缺血后海马区神经干细胞(NSCs)激活的作用.方法: 将40只SD大鼠分成对照组和实验......
阿片依赖是一种慢性复发性脑病,严重危害个体身心健康、家庭幸福及社会安定。戒毒成败关系着民族兴衰及国家兴亡。现有戒毒方法均难......
设计并合成了化合物1-烯丙基-6-氯-7-甲基-1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮,该化合物主要用于一系列新型NMDA受体拮抗剂的制备.反应以1-氯......
背景:脑缺血再灌注后,过度释放的兴奋性氨基酸可通过NMDA受体激活内源性神经干细胞,促使其增殖、分化,修复神经细胞,但同时也导致细......
氯胺酮抗痛觉过敏机制的实验研究研究背景组织和炎性损伤常引起痛觉过敏和痛觉超敏。研究表明,脊髓中枢性敏化与痛觉过敏的产生与......
在疼痛发生机制中,往往通过外周和中枢敏感化来调节机体对疼痛的反应,"超前镇痛"主要通过干预外周和中枢敏感化来阻断疼痛的传递和......
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探讨胆红素神经毒性脑组织细胞内 Ca2 +变化以及 NMDA受体拮抗剂GAPA治疗作用。方法 :制作胆红素脑病动物模型基础上予 NMDA受体拮......
以1,3-二甲基金刚烷为原料,无溶剂条件下一锅法完成卤代、Ritter反应,合成了1-乙酰胺基-3,5-二甲基金刚烷(3);3经水解、成盐、重结晶制得N......
背景:病理性疼痛与组织损伤、炎症和肿瘤等多种因素相关,它可伴随出现于各种疾病的病程中,患者可因为慢性疼痛而活动减少,出现睡眠......
脑缺血、脑外伤等脑损伤性疾病,是发病率、致残率和致死率均高的中枢神经病变,故对脑缺血、脑外伤等损伤/抗损伤机制的研究,探索其防......
氯胺酮是临床上常用NMDA受体拮抗药,麻醉剂量下可能产生躯体感觉分离、颅内压升高、噩梦、幻觉等不良反应,这些反应与剂量相关,剂......
以 1,3-二甲基金刚烷为原料 ,经溴化、乙腈和硫酸的作用下乙酰胺基化、水解、成盐等反应及改进的后处理方法得到盐酸美金刚 ,总收......
目的:探讨小剂量氯胺酮对乳腺癌改良根治术后早期疼痛的影响。方法:60例择期行乳腺癌改良根治术+腋窝淋巴结清扫术的患者随机分为3......
本文是关于苯酞哌嗪类化合物的设计与合成研究。本文简述了脑卒中的致病机理及其治疗药物的发展概况,详细介绍了多靶点脑卒中药物丁......
目的:研究NMDA受体拮抗剂氯胺酮及神经阻滞对鼠神经病源性疼痛行为的治疗效应。方法:健康成年雄性Wister大鼠32只,在麻醉下制备成右侧......
目的进一步探讨MK801对大鼠脑海马CA1区缺血再灌注损伤后不同时间段内凋亡相关基因Bcl-2、Bax和C-fos表达的情况及其对神经元凋亡......
目的 观察兴奋性氨基酸受体拮抗剂和GABA受体拮抗剂对帕金森病(PD)模型动物全脑多巴胺(DA)含量的影响,为PD发病机制研究提供理论依据。......
<正>兴奋性毒性是最早发现并被广泛认可的脑缺血卒中后损伤的分子机制之一,当大脑处于缺血缺氧状态,由于代谢障碍,导致兴奋性神经......