为了探讨切割海马伞后的海马和正常海马在蛋白表达方面的差异,获取海马中具有生物活性的特异蛋白,并观察其对人胚神经干细胞迁移的......

借助278nm和295nm激发的内源荧光光谱分析,考察不同pH值缓冲液中23kD、17kD蛋白构象变化.结果表明:295nm波长光激发时,23kD蛋白具......

目的：探讨切割海马伞海马中具有生物活性的56kD差异蛋白的组成成份及其功能：方法：切割SD大鼠海马伞后14d海马进行非变性聚丙烯酰胺凝......

基于基因工程技术,用PCR法扩增出编码ICA69的cDNA片段,直接克隆到pSPORT 1质粒上,经DNA序列测定,插入到GST融合蛋白表达载体pGEX-2......

在已证明切割海马伞海马中差异表达的56kD蛋白具有诱导神经干细胞迁移作用的基础上，进一步探讨其诱导神经千细胞向神经元和AChE阳性......