【摘 要】
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为了深入理解溶液中hAK1蛋白的动力学行为,我们对主链15N纵向弛豫时间T1,横向弛豫时间T2和异核{1H}-15NNOE进行了测量.在所有归属的N-H共振峰中,排除谱峰重叠和信噪比很弱的
【机 构】
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厦门大学化学化工学院化学生物学系生物核磁共振实验室,厦门361005
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为了深入理解溶液中hAK1蛋白的动力学行为,我们对主链15N纵向弛豫时间T1,横向弛豫时间T2和异核{1H}-15NNOE进行了测量.在所有归属的N-H共振峰中,排除谱峰重叠和信噪比很弱的共振峰,有115个共振峰用于hAK1蛋白的弛豫参数的分析.纵向弛豫速率R1随序列变化不大,尤其在其二级结构区R1值变化更小,介于1s-1左右,而位于loop区R1值变化相对较大,数值基本介于1.2到1.8s-1之间.横向弛豫速率R2的取值分布相对较广,从4.9变化到21.7s-1.残基R58具有最高值达到了21.7s-1.
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