猪瘟病毒JL-1(06)株的分离鉴定及其全基因组序列分析

来源 :中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：huiz_CSU

【摘要】

：

用PK15细胞从吉林某猪场疑似急性猪瘟仔猪的脾脏中分离出1株猪瘟病毒，命名为JL-1(06)。参照已发表的猪瘟病毒基因组序列设计了9对引物，用RT-PCR从细胞培养物中扩增得到了JL-1(0

【作者】

：

金美伶[1]成丹[2]孙元[2]李娜[2]彭伍平[2]夏照和[2]仇华吉[2]

【机构】

：

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/ 猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001；延边大学农学院，吉林龙井 133400

【出处】

：

中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会

【发表日期】

：

2008年期

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

用PK15细胞从吉林某猪场疑似急性猪瘟仔猪的脾脏中分离出1株猪瘟病毒，命名为JL-1(06)。参照已发表的猪瘟病毒基因组序列设计了9对引物，用RT-PCR从细胞培养物中扩增得到了JL-1(06)基因组全长的9个cDNA片段，将所得cDNA片段分别克隆至pMD18-T载体中，经测序和拼接后，获得了JL-1(06)株基因组全序列。序列分析表明，JL-1(06)基因组全长12298bp，含有1个大的开放阅读框架(ORF)，编码1个由3898个氨基酸组成的多聚蛋白，其5-UTR和3-UTR分别由373和231bp组成。该分离株与与石门株的核苷酸和氨基酸同源性在99.4％以上，表明JL-1(06)属于1基因型中的1.1基因亚型。

其他文献

浅谈大班级课堂教学管理

大班级教学的优势在于可以扩大教育面、提高教学效率和教育资源利用率,但也存在学生之间干扰大,师生之间沟通差,教学过程完成困难等不足.针对这些问题,本文主要从五个方面探

期刊

大班级课堂教学管理

部分频率复用技术性能分析及研究

文章对部分频率复用技术的复用因子选择准则做了详细论证;结合仿真给出两种部分频率复用方案在实际网络运营时的资源参数选择准则,以实现小区中心和小区边缘更平衡的比特速率

期刊

频率复用小区边缘部分频率复用资源分配系统性能吞吐量小区中心功率比比特速率

千叶兰耐荫性的研究(英文)

千叶兰(Muehlewbeckiacomplera)是2002年从国外引入的一种室内垂吊观叶花卉。本文对千叶兰耐荫性做了实验研究。在不同的光照强度(0.14-946.00靘olm-2s-1)条件下设置五个试验

期刊

千叶兰耐荫性光照强度功能叶光合速率试验区域光补偿点光饱和点photosynthesis光合特性

PCV2感染SPF昆明小鼠动物模型的建立

本试验将27只六周龄SPF昆明小鼠随机分为三组：阴性对照组12只、一次性攻毒组12只、连续攻毒组3只。阴性对照组和连续攻毒组于第0d分别接种1640培养液1mL和PCV2细胞培养毒1mL(1

会议

鸡γ-干扰素基因的瞬时表达及其抗病毒活性检测

采用PCR技术从质粒pET-ChIFN-γ中扩增得到IFN-γ基因，将其亚克隆到真核表达载体pCAGGS中。将鉴定正确的克隆命名为pCAGGS-ChIFN-γ，体外转染CEF细胞，24h后经间接免疫荧光(IFA)

会议

共表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白和猪瘟病毒E2蛋白的“自杀性”DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答

为了获得新型双价“自杀性”DNA疫苗，将猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV)GP5基因克隆于此前构建的表达猪瘟病毒(Classical

会议

猪α干扰素的原核表达及抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒活性测定

为了研究高效广谱的基因工程抗病毒制剂，本研究设计引物自猪肝脏总DNA扩增、克隆猪α干扰素(PoIFN-α)成熟肽基因并亚克隆入pQE30载体进行原核表达，对表达的融合重组猪α干扰素

会议

氢氧化铝纳米颗粒对鸡新城疫抗原的免疫佐剂效应

纳米颗粒因其吸附或包裹的抗原形成的复合物能迅速被巨噬细胞吞噬而显示出良好的疫苗佐剂效应。为评价纳米氢氧化铝对鸡的佐剂效应及机理，以新城疫病毒为抗原，制备纳米氢氧化铝

会议

不同厂家生产的鸡传染性支气管炎三联灭活疫苗免疫效果比较

本研究对国内外4个厂家生产的鸡传染性支气管炎三联灭活疫苗免疫鸡只进行血清HI抗体水平测定，比较不同公司所产疫苗免疫效果的差异。结果表明：ND的抗体效价以大华农苗最高，其他

会议

鸡贫血病毒TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立

根据CAV的基因序列，选取一段高度保守的基因序列作为目的片段设计引物与探针，将该目的片段克隆到pMD18-T载体中，作为阳性标准品。通过优化荧光定量PCR反应条件，建立了CAV的荧光定

会议

猪瘟病毒JL-1(06)株的分离鉴定及其全基因组序列分析

其他学术论文