【摘 要】
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全氟烷基磺酸和全氟烷基羧酸因其在环境中的广泛分布、持久性及毒性引起人们广泛关注,一些碳链长度为8的同系物(C8)已经被禁用或限制使用,逐渐被短链(C4和C6)所取代[1].
【机 构】
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南开大学环境科学与工程学院,天津,300071
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全氟烷基磺酸和全氟烷基羧酸因其在环境中的广泛分布、持久性及毒性引起人们广泛关注,一些碳链长度为8的同系物(C8)已经被禁用或限制使用,逐渐被短链(C4和C6)所取代[1].其中6-2 氟调醇[6-2 FTOH,F(CF2)6CH2CH2OH]是一种广泛使用的替代品,但是其在环境中的迁移转化和归趋还鲜有报道[2].本文研究了6-2 FTOH在沉积物中的降解动力学及降解途径,为全面评价其环境风险提供了科学依据.采用自然通气的包含泥-水(20g湿重底泥/5mL营养液和25mL河水)体系的批量实验装置进行降解研究,气相产物用C-18固相萃取柱收集,对样品的前处理方法进行了优化,并采用HPLC-MS/MS对产物进行了定量和定性.采用Envi-carbon 在强碱性条件下可以有效地提高6-2 FTOH和5-3 氟调酸[F(CF2)5CH2CH2COOH]的提取率,其中6-2 FTOH提高了1.1-15.2倍,5-3 氟调酸可提高达45倍.具有较全的潜在代谢产物的标样以及改进的前处理方法确保了对降解过程的精准研究,整个体系具有较好(＞ 71％)的质量平衡.6-2 FTOH可在沉积物中快速降解,半衰期为1.8 d,比在活性污泥中的降解速度要慢一些.发现了若干新型降解中间产物,在实验进行到100 d时,5-3 氟调酸、全氟戊烷羧酸[F(CF2)4COOH]、全氟己烷羧酸[F(CF2)5COOH]、4-3 氟调酸[F(CF2)4CH2CH2COOH]以及全氟丁烷羧酸[F(CF2)3COOH]作为降解终产物分别占初始6-2 FTOH染毒量的22.4％、10.4％、8.4％、2.7％和1.5％,挥发性的5-2 氟调醇作为降解的中间产物仍占20.2％存在于挥发相.这些降解产物,有的(如全氟丁烷羧酸、全氟戊烷羧酸和全氟丁烷羧酸)很难降解,因此只有充分掌握这些代谢中间产物的环境归趋和毒性,才能正确评价使用中6-2 FTOH的环境风险.
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