多聚磷酸盐已被发现是一种"后生元",海洋蓝细菌聚球藻PCC 7002可高效绿色制备一种多聚磷酸盐纳米微粒(BPNPs)。本研究构建了葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的C57/BL6小鼠炎症性肠病(IBD)模型,评价了经口灌胃BPNPs对IBD的改善作用,并利用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型,探究了BPNPs的抗炎机理。体重变化、疾病活动指数、结肠长度和组织学病理学结果表明,口服BPNPs可显著改善DSS诱导的小鼠结肠炎症状。结肠中髓过氧化物酶(MPO)、三磷酸腺苷(ATP)和炎症因子(IL-1β、IL-6和TNF-α)的水平,血清中炎症因子(IL-1β和IL-6)的浓度以及血常规检验结果表明,BPNPs显著抑制了结肠组织和全身系统的炎症反应。粪便高通量测序结果表明,BPNPs显著增加了有益菌的丰度,降低了有害菌的丰度,能改善DSS引起的菌群紊乱。在LPS激活的RAW264.7细胞中,BPNPs预处理可显著降低TLR4、NF-κB p65、iNOS和COX-2的表达,并抑制炎性介质(一氧化氮、TNF-α、IL-1β和IL-6)的分泌,且呈现显著的剂量依赖性。因此,BPNPs可能通过抑制TLR4/NF-κB信号通路来发挥改善IBD的作用。