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我国制药企业在药品不良反应报告中的职责
我国制药企业在药品不良反应报告中的职责
来源 :中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全,和谐医药发展”论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiba00
【摘 要】
:
目的:为我国制药企业如何做好药品不良反应监测提出参考建议。 方法:从我国制药企业药品不良反应监测的现状出发进行实证分析,探讨造成这种情况的原因。 结果与结论:指出
【作 者】
:
江莹
邵蓉
陈永法
【机 构】
:
中国药科大学医药商学院,江苏南京 210009
【出 处】
:
中国药学会药事管理专业委员会年会(2007)暨“保障药品安全,和谐医药发展”论坛
【发表日期】
:
2007年期
【关键词】
:
制药企业
药品不良反应监测
不良反应报告
实证分析
参考建议
职责
政府
规范
方法
措施
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目的:为我国制药企业如何做好药品不良反应监测提出参考建议。 方法:从我国制药企业药品不良反应监测的现状出发进行实证分析,探讨造成这种情况的原因。 结果与结论:指出了制药企业在药品不良反应报告中的职责,以及政府有关部门规范制药企业药品不良反应报告应采取的相关措施。
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