手性化合物在键合纤维素苯甲酸酯类手性固定相上的拆分

来源 :西北地区第六届色谱学术报告会暨甘肃省第十一届色谱年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:syhappy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本实验以4-甲基苯甲酞氯为衍生试剂,分别利用4,4-二苯基甲基二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯作为连接臂,采用6-位选择键合法,将纤维素(4-甲基苯甲酸酯)键合到硅胶或氨丙基硅胶的表面上,制备了4种键合型纤维素(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相(CTMB-CSP),考察了不同键合试剂,不同硅胶载体对所制得的固定相手性识别能力的影响,并研究了在非常规流动相、反相和极性有机相中所得固定相的手性拆分能力。
其他文献
建立了不同种类水中4种直链烷基苯磺酸钠的固相萃取-高效液相色谱的测定方法。样品经高速冷冻离心后用MAX复合阴离子交换小柱净化富集后直接进样,四种直链烷基苯磺酸钠都能得
会议
目的:建立以大粒径固定相高效液相色谱法对盐酸普萘洛尔的含量测定方法。 方法:色谱柱为自行合成的纤维素衍生物大粒径固定相,以正己烷∶异丙醇∶三乙胺溶液(20∶80∶0.2%/
以纳米分子自组装法制备的SiO2/SiO2为基质,与十八碳三氯硅烷在甲苯溶液加热回流36h制备了碳十八键合固定相,该固定相的含碳量可达10.67%,对其疏水选择性进行了考察,并以8种芳香类
会议
目的:建立独一味药材中环烯醚萜苷类成分HPLC指纹图谱分析方法,比较不同产地、不同年份的独一味药材环烯醚萜苷类成分指纹图谱特征,为科学评价与有效控制独一味药材的质量提供参
会议
目的:建立独一味制剂中山栀苷甲酯的HPLC测定方法,为进一步控制独一味制剂的质量提供良好的参考。 方法:采用HPLC反向色谱柱Symmetry C18(4.6mm×150 mm,5 μm,Waters),梯度洗
会议
目的:采用大粒径色谱柱,在高效液相色谱系统中测定β1-受体阻滞剂阿替洛尔的含量。 方法:自制的大粒径纤维素衍生物类色谱柱(40~60 μm,4.6mm×150mm),正己烷∶异丙醇:三乙胺
我国西北地区和北方地区气候寒冷,季节性差异较大,建筑外墙墙体节能成为工程设计和施工中的一个必须解决的课题。本文结合在我区发生的一次外墙保温材料脱落事故来探讨目前在
目的 为了将出生4 个月内婴儿的母乳喂养率提高到2000 年的80 % 。 方法 在试点社区通过干预前调查,找出问题,进行干预,再通过终未调查评估干预措施的可行性。 结果 试
汞污染物曾被WHO列为首位考虑的环境污染物,食品中汞的污染亦是UNEP/FAD/WHO联合制定的食品污染监测规划中的重要项目之一。为了解我省90年代以来食品中汞的污染水平和人的摄入量,我们分别对川东
目的:测定麦味地黄口服液中马钱苷的含量。 方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipse XDB-C18 (250mm×4.6 mm,5μm):乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.05%磷酸溶液(8∶4∶1∶