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杯芳烃类化合物以其柔性的构象，独特的空穴结构与识别性能，已成为备受重视的主体化合物。随着杯芳烃化学的发展，杯芳烃类化合物构型的研究也在不断推进，主要集中在固有手性杯芳烃合成，用于手性识别和手性酶催化。但是对于柔性更大的杯，通过合成方法获得固有手性是复杂且困难的[1]。我们的研究结果表明：非手性的杂环芳烃类化合物甲基氮杂[6]吡啶能被分子内平行结构的G-四链体诱导产生手性[3]，并且通过调控端粒bcl-2 2345序列的二级结构，可以实现甲基氮杂[6]吡啶在溶液中构型的调控。