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目的：建立外周血来源的猴树突状细胞体外培养扩增、诱导及鉴定的方法，制备SV40树突状细胞疫苗并对其免疫效应进行评价。方法：使用rhGM-CSF扩增猴单核细胞，使用rhIL-4诱导单核细胞向树突状细胞方向分化，使用SV40全病毒灭活疫苗作为冲击抗原，使用rhTNFα促其成熟。对培养的树突状细胞进行形态学观察、功能测定及表面分子分析。通过测定感染svao恒河猴免疫前后猴血清svaoDNA、病毒滴度及中和抗体的变化对其免疫效应进行评价。结果：镜下可见典型的树枝样突起，体外扩增诱导的oc能够有效刺激T细胞增殖。流式细胞术表型分析显示，表达树突状细胞CDla特异性标志的细胞比例可达77.7％，表达树突状细胞CD83成熟标志的细胞比例可达56.5％。免疫前后猴血清SV40 DNA、病毒滴度及中和抗体三项指标总体上有明显差异。结论：应用rhGM-CSF，rhIL-4，rhTNFa等细胞因子可以在体外培养并诱导出猴树突状细胞，制备的SV40树突状细胞疫苗可以激发有效的保护性免疫应答。