Total Synthesis of Taiwaniaquinol B and Gracilamine

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氢化芴酮结构单元广泛存在于天然产物中,传统的构建此骨架的方法往往需要在较强的酸性及高温条件下进行,无法应用于复杂的多官能团体系中。为了解决上述问题,我们系统研究了光促进的Nazarov环化反应,发现此反应能在中性或弱碱性条件下构建多种氢化芴酮化合物,具有条件温和,官能团兼容性好,底物适用范围广等优点,是传统的Nazarov反应的有益补充[1]。以光促进的Nazarov环化反应为关键反应,我们实现了Taiwaniaquinol B和Gracilamine[2]的全合成[3]。
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