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目的：了解在原发性肝癌(HCC)中Rab27A与Rab27B表达与临床特征及预后的关系。
方法：我们用RT-PCR、Real-time PCR、western blot方法在5个肝癌细胞系及1个永生化肝细胞系中检测了Rab27A与Rab27B mRNA及蛋白表达情况。我们进一步用免疫组化的方法在148例原发性肝癌及其配对癌旁组织、80例非肝癌肝组织中检测了Rab27A及Rab27B表达情况,并分析了其与临床特征及预后的关系。
结果：我们的结果表明Rab27A及Rab27B在肝癌细胞系及原发性肝癌组织中存在差异性表达.Rab27A及Rab27B表达与肿瘤TNM分期(P=0.046,P=0.027)密切相关,强阳性Rab27A表达(评分2分)还与肿瘤分化(P＝0.008)密切相关.生存分析表明：Rab27A+或Rab27B+患者较Rab27A-或Rab27B-患者生存时间明显降低(P＝0.015,P=0.005),Rab27A+/Rab27B+患者生存期最短,而Rab27A-/Rab27B-患者生存期最长.Cox风险比例回归模型多因素生存分析示Rab27B+(P＝0.01)及TNM Ⅲ-Ⅳ(P=0.007)为独立预后不良因素,分别有3.362及3.374倍相对高的死亡风险。
结论：Rab27A及Rab27B在原发性肝癌中与预后密切相关,可以做为有价值的肿瘤预后标志物指导临床。
方法：我们用RT-PCR、Real-time PCR、western blot方法在5个肝癌细胞系及1个永生化肝细胞系中检测了Rab27A与Rab27B mRNA及蛋白表达情况。我们进一步用免疫组化的方法在148例原发性肝癌及其配对癌旁组织、80例非肝癌肝组织中检测了Rab27A及Rab27B表达情况,并分析了其与临床特征及预后的关系。
结果：我们的结果表明Rab27A及Rab27B在肝癌细胞系及原发性肝癌组织中存在差异性表达.Rab27A及Rab27B表达与肿瘤TNM分期(P=0.046,P=0.027)密切相关,强阳性Rab27A表达(评分2分)还与肿瘤分化(P＝0.008)密切相关.生存分析表明：Rab27A+或Rab27B+患者较Rab27A-或Rab27B-患者生存时间明显降低(P＝0.015,P=0.005),Rab27A+/Rab27B+患者生存期最短,而Rab27A-/Rab27B-患者生存期最长.Cox风险比例回归模型多因素生存分析示Rab27B+(P＝0.01)及TNM Ⅲ-Ⅳ(P=0.007)为独立预后不良因素,分别有3.362及3.374倍相对高的死亡风险。
结论：Rab27A及Rab27B在原发性肝癌中与预后密切相关,可以做为有价值的肿瘤预后标志物指导临床。