基于壳聚糖、海藻酸盐良好的生物活性和可降解性,为降低抗菌剂的毒性和提高药物的长效持久性,以季鏻盐抗菌剂为模型药物,采用乳化交联法制备海藻酸钠-季鏻盐载药微球,经过钙化交联后再根据聚电解质自组装原理制备壳聚糖/海藻酸盐-季鏻盐复合载药微球。并通过扫描电镜观察微球的表观形貌,粒度分析仪分析微球的粒径大小和分布,紫外分光光度计研究药物的包载率以及累积释放率。结果表明,制备的复合微球具有良好的球形结构和均匀的粒度,微球的平均粒径为201.96μm,载药率为30.07%,包埋率为89.76%,经过96小时连续的药物释放,检测结果表明,单纯的海藻酸盐载药微球的累积释放率达52.62%,复合壳聚糖后的微球的药物释放率达44.29%,明显降低了药物的释放量,延长了释药时间。载药复合微球将应用于创伤皮肤的修复治疗及抗菌。