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目的：分析广西16株狂犬病毒P基因序列特点，探讨广西狂犬病高发的可能原因。方法：2005-2008年在广西14个市采集健康犬脑标本3961份，用直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测狂犬病毒，P基因PCR扩增阳性者进行序列测定和分析。结果：16株狂犬病毒完成P基因序列测定，核苷酸及氨基酸同源性分别为86％～100％和93％～100％，属于基因I型狂犬病毒；广西境内至少存在3条狂犬病毒传播链；16株狂犬病毒P基因序列推导的氨基酸序列多个位点发生变异。结论：广西存在多个I型狂犬病毒株系的流行，可能是近几年广西狂犬病持续高发的原因之一。