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目的：通过测定体内相关细胞因子的表达水平,探讨冰毒对机体HIV感染复制过程的影响。方法：以Non-Meth HIV (+)、Meth HIV (+)、Meth HIV (-)和Normal Control四组人群作为研究对象,每组随机选取15人,并采集研究对象的外周静脉血。1)采用BD FACSCalibur流式细胞仪检测4组人群PBMC中的CD4细胞比率；2)采用BD FACSCalibur流式细胞仪检测HIV阳性者CD4+T淋巴细胞计数,采用生物梅里埃HIV-1病毒载量检测法(NucliSens EasyQHIV-1)测定艾滋病病毒载量；3)采用荧光定量PCR (RT-PCR)检测4组人群PBMC中TLR9、IFN-a mRNA基因表达水平,并采用2-△△CT法比较分析各组间的表达比值；4)采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定4组人群血浆中MIP-1a、MIP-1β和IL-6的表达含量。采用成组设计的单因素方差分析进行4组人群的组间差异比较；采用2×2析因设计的方差分析比较Meth和HIV病毒对上述细胞因子的调节,是否存在交互作用；采用两样本t检验进行HIV感染者CD4+T细胞计数和病毒载量的组间比较；采用双变量的Pearson相关分析比较HIV感染者的CD4+T细胞计数和病毒载量的相关性。结果：1.吸冰毒HIV(-)组外周血单核细胞中的CD4细胞比率呈下降趋势,与正常对照组比较无统计学意义(P>0.05)；HIV(+)两组CD4细胞比率均显著低于正常对照组(P<0.05)；而HIV(+)两组之间比较无统计学意义(P>0.05)。2.与不吸毒吸HIV(+)组比较,冰毒HIV(+)组CD4+T细胞计数明显下降和病毒载量明显升高(P<0.05),且二者呈负相关性(r=-0.941,P=0.000)。3.吸冰毒HIV(-)组TLR9、IFN-a mRNA基因表达均明显高于正常对照组(P<0.05)；吸冰毒HIV(+)组的TLR9、IFN-a mRNA基因表达明显高于正常对照组(P<0.05),而HIV(+)两组之间比较均无统计学意义(P>0.05)。4.吸冰毒HIV(-)组血浆MIP-1a、MIP-1β表达水平呈下降趋势,与正常对照组比较无统计学意义(P>0.05)；吸冰毒HIV(+)组则明显高于正常对照组(P<0.05),吸冰毒HIV(+)组显著高于不吸毒HIV(+)组(P<0.05)。5.吸冰毒HIV(-)组血浆中IL-6表达呈升高趋势,与正常对照组比较无统计学意义(P>0.05)；HIV(+)两组均显著高于正常对照组(P<0.05),且吸冰毒HIV(+)组增高于不吸毒HIV(+)组(P<0.05)。6.Meth和HIV病毒调节上述细胞因子表达水平时,均不存在交互作用(P>0.05)。结论：在正常人中,冰毒可能通过促进外周血单核细胞中的CD4细胞比率下降,上调TLR9、IFN-a mRNA基因表达水平,下调血浆中的MIP-1a、MIP-1β表达水平,上调血浆中的IL-6表达水平,导致机体免疫力下降,HIV易感性增加。在HIV感染者中,冰毒降低外周血单核细胞中的CD4细胞比率,上调TLR9、IFN-a mRNA基因表达水平,上调血浆中的MIP-1a、MIP-1β和IL-6表达水平,可能会同时激活TLR9介导的促进HIV病毒复制和抗HIV病毒复制的双向作用。