目的:探讨长春瑞滨、异环磷酰胺(NI方案)联合治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效、主要不良反应。方法:回顾性分析101例复发、难治性非霍奇金淋巴瘤临床资料,其中51例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤病人用NI方案(NVB 25mg/ m2,静脉滴注,第1,8天;IFO1.2g/m2,静脉滴注,第1～4天),50例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤病人应用ECHOP方案(VP-16 100mg/m2,静脉滴注,第1～4天;CTX 750mg/m2,静脉滴注,第1天;THP 45mg/m2,静脉滴注,第1,8天;VCR 1.4mg/m2,静脉滴注,第1,8天;PRED 100mg/m2,口服,第1～5天),两组患者均接受2～6周期治疗,平均4周期,连续应用二周期评价疗效。结果:(1)NI组完全缓解率(CR)31.4%,部分缓解率(PR)43.1%,总有效率(RR)74.5%,ECHOP组完全缓解率(CR)20.0%,部分缓解率(PR)26.0%,总有效率(RR)46.0%,两组差异有统计学意义(p<0.05),并且III/IV期NI组RR为70.0%。ECHOP组RR为33.3%,差异有显著性。两组不良反应主要为骨髓抑制以及消化道反应,两组毒副作用差异无统计学意义(p>0.05)。(2)III/IV期NI组患者PFS生存曲线与ECHOP组相比,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:长春瑞滨联合异环磷酰胺方案对治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者尤其中、晚期患者有较好的近期疗效,毒副反应轻,是值得进一步验证的解救性化疗方案。