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布鲁菌病是由布鲁菌引起的一种人畜共患的慢性传染病。本病主要引起羊、牛和猪发病,出现流产、不育和各种组织的局部病灶。近年来本病在我国流行十分严重,给畜牧业和人类健康带来严重危害。我国采取检疫、扑杀和疫苗免疫为主的措施对本病加以防控。目前国际国内还没有用于鉴别疫苗免疫动物和自然感染动物的良好的定性检测方法,我国主要依据疫苗免疫动物和感染强毒菌动物抗体的存续时间加以鉴别。一般来讲,疫苗免疫动物的抗体存续时间较短,感染强毒菌的动物的抗体存续时间较长。但有关羊免疫后抗体消长规律缺乏系统全面的研究,为此本研究拟对绵羊和山羊疫苗免疫后的抗体进行系统检测,准确掌握免疫羊的抗体消长规律,为布鲁菌病防控工作中采用血清学方法鉴别疫苗免疫羊和自然感染羊提供理论依据。与此同时,对四种抗体检测方法进行比较,为检疫工作中选择正确的检测方法提供参考。本研究对鄂尔多斯市和阿拉善左旗的共计500只布鲁菌病疫苗免疫过的绵羊和山羊进行了150天的连续监测。于免疫后20天,50天,90天,120天,150天,采用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、快速间接酶联免疫吸附试验(快速iELISA)、间接酶联免疫吸附试验(iELISA)4种检测方法进行血清抗体检测。此外,对1424份血清样本检测结果进行了数据分类统计。结果表明,S2株疫苗免疫山羊150天后,通过SAT和RBT能够检测到的凝集抗体水平已经很低,通过快速iELISA和iELISA能够检测到的iELISA抗体阳性率仍达到40%左右。S2株疫苗免疫绵羊150天后,SAT和RBT基本无法检测到凝集抗体,快速iELISA和iELISA检测的抗体阳性率仍有10%左右。在四种抗体检测方法中,快速iELISA的敏感性最高,而SAT的特异性最高。建议在检疫工作中采用快速iELISA或RBT进行初筛,采用SAT进行复核。