分子间相互作用对于物质的结构和性质，化学反应过程的有着至关重要的作用，因此受到实验化学家和理论化学家的广泛关注。在理论化学方面，大量用于研究各种相互作用的理论方法已经被开发和使用，其中能量分解分析(EDA)方法是一种被广泛使用的方法。能量分解分析方法将相互作用能分解为具有物理意义的不同部分，分别对应经典化学中描述的一些常见相互作用，如静电、排斥、极化、诱导、电荷转移、色散作用等。通过能量分解分析方法，我们可以对相互作用能（键能）有更加直观深入的了解，便于分析相互作用能的成份。本文主要从以下几个方面进行介绍:　　1.LMO-EDA，EDA-PCM和KS-EDA的介绍　　定域化分子轨道能量分解分析方法(LMO-EDA)方法可以使用各种后自洽场方法(DFT，MP2，CCSD(T)等）分析不同相互作用的特点，并且了解因为相互作用而导致体系分子轨道的变化情况，另外在程序实现中包含了基组重叠误差的消除功能。随着更加深入的研究分子间相互作用，必须考虑周围溶剂环境的影响，为此我们在LMO-EDA的基础上引入溶剂化效应，开发了一种可以分析溶液环境中相互作用的新方法EDA-PCM。EDA-PCM方法对均相溶液中和非均相的界面处的各种相互作用（离子间、氢键、范德华作用、配位相互作用等）进行分解分析均可得到合理结果。　　LMO-EDA方法使用不同DFT方法进行能量分解遇到了一些困难，基于此，我们在LMO-EDA和EDA-PCM的基础上针对DFT方法对能量分解的计算流程进行了改进，开发了一种新的方法KS-EDA，KS-EDA方法使用不同的DFT方法进行能量分解可以得到一致的结果，且与二级微扰(MP2)方法的分析结果接近。　　2.EDA-PCM方法的应用研究　　我们使用EDA-PCM方法对各种分子间相互作用（氢键、范德华作用、离子间相互作用、配体间相互作用等）在气相、均相溶液环境和非均相溶液界面处的特性进行了广泛的研究。并且发现了溶剂对不同相互作用影响的特点:溶剂环境对于氢键、范德华相互作用的影响微弱;对离子相互作用有一定的影响;金属离子配位键受到溶剂的影响远比氢键、范德华相互作用受到的影响要大，而且与金属离子体系所带电荷有关。另外我们分别使用了两种不同的PCM方法-CPCM和IEFPCM来计算溶剂效应，两种方法得到的结果的结果基本一致。　　3.KS-EDA方法的应用研究　　近几十年来密度泛函(DFT)方法得到了高速发展，成为最受欢迎的理论方法。在本文中我们选取11种常用的密度泛函方法（包括纯GGA泛函，杂化GGA泛函，纯meta-GGA泛函，杂化meta-GGA泛函）分别使用LMO-EDA，EDA-PCM，KS-EDA和KS-EDA-PCM方法，对不同的相互作用进行能量分解，对比不同方法的结果，我们可以发现KS-EDA和KS-EDA-PCM方法得到的结果（各能量分项的值）一致性较好，不同泛函方法对相互作用的影响可以归结为相关项的不同所导致。　　4.利用LMO-EDA方法研究蓝移氢键　　我们使用LMO-EDA研究了蓝移氢键和红移氢键的差异。传统的氢键形成后，都会导致X-H键被削弱，在红外光谱上的X-H振动频率会向低频移动，即红移;而蓝移氢键在体系形成氢键后X-H键被加强，键长缩短，X-H的振动频率在红外光谱上向高频移动。我们利用LMO-EDA方法对比分析红移和蓝移氢键，发现红移氢键和蓝移氢键都主要受静电作用的控制;蓝移氢键中空间效应的贡献更为明显。