不对称加成相关论文
本论文通过二碘化钐促进的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺与硝酮的交叉偶联反应，制备出高光学纯度的非C2对称的手性邻二胺类化合物，然后将它......
目的:手性炔丙醇是合成天然产物、药物以及复杂大分子化合物等的重要中间体。而端基炔对醛的不对称加成是获得手性炔丙醇的重要途......
以L-薄荷醇为拆分试剂通过一锅法制备含有膦手性有机膦硼烷化合物,重结晶分离出两种构型产物,发现它们在核磁图谱上有显著差异。利......
本文通过对1，1'-联萘酚的3，3'位的修饰，希望合成一系列新型手性氮杂环取代联萘酚配体，从而测试它们在二乙基锌对醛的不对称加成反应中......
本文通过对手性1，1’-联萘酚的3位修饰，合成了三个系列新型手性取代联萘酚配体，考查了这些配体的钛配合物在二乙基锌对醛的不对称加成......
3-烯基吲哚是用以构建手性吲哚化合物的重要合成子之一,它不仅可以以双烯体或亲双烯体参与环加成反应,还可以作为亲电试剂参与Frie......
α,β-二氨基酸及其衍生物以其较好的生物活性在医药及生物化学方向上都有广泛应用。虽然合成α,β-二氨基酸及其衍生物的方法已经......
手性α-叔羟基羧酸（酯）和手性炔基醇是十分重要的有机合成中间体，二者在药物和天然产物合成中都具有重要的用途。但是将二者结合起来，......
目的考察一种新型手性β-氨基醇(I)催化剂在不对称反应中的立体化学控制效果. 方法将自己研制的(I)作为手性源用于醛的不对称乙基......
以商业易得的(-)-麻黄碱、(+)-伪麻黄碱和各种手性氨醇为主要原料,经过简单的两步反应,合成了一系列基于甲磺酰基的磺酰胺-氨醇(SA......
从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称......
二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,产物手性二级醇是药物、精细化学品和天然产物的重要中间体,以不同结构......
合成了五个含双哌啶基的手性β-氨基醇化合物（2a,2b,4b~4d）,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征,其中4b~4d未见文献报道。2和4在二乙......
亚胺的催化不对称加成反应是近年来不对称催化反应中的热点研究领域，从手性配体类型的角度总结了近10余年来有机锌试剂在亚胺不对称......
本文报道几种不同结构的手性氨基醇衍生物在亚胺与苯基锂不对称加成反应中的应用,并对配体结构与对映选择性的关系进行了初步探索,......
合成了4个手性Schiff碱,探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成,立体选择性对加成反应的影响为:Me<Et<n-Pr<i-Pr,即R的体积效应与立体......
报道了树状结构的手性联二萘酚(BINOL)配体的合成及其在二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用. (R)-2,2′-二羟基-1,1′-联萘-3,3......
天然（＋）-樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到（1S）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚烷-1-羧酸-2-酮．该化合物与二氯亚砜反应得到的酰氯再与由（L）-氨基酸......
以手性N,N-二甲基二茂铁乙胺为原料,采用文献报道的方法合成了两个具有平面手性的二茂铁N,O-配体,并将其应用到苯乙炔对醛的不对称......
本文合成了N-[(1S,2S)-2-氨基环己基]-N'-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖)硫脲,并将它用于催化异丁醛和β-硝基苯乙烯......
靛红亚胺是用来构建3-取代-3-氨基氧化吲哚化合物的重要合成子之一,3-取代-3-氨基氧化吲哚单元存在于一些天然产物和生物活性物质......
以L-缬氨酸为原料,合成了三个新的L-缬氨酸衍生的磺酰胺类手性配体（1a～1 c）,其结构经NMR和MS表征。以二乙基锌对苯甲醛的不对称加成为......
手性γ,γ-二芳基取代的羰基化合物和带有季碳手性中心的α-羟基酯类化合物普遍存在于天然产物及生物活性分子中,因此发展高效的方......
Synthesis of new chiral 1,2,3,4-tertrahydroisoquinoline β-amino alcohol for asymmetric diethylzinc a
<正>Four new chiral 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-derivedβ-amino alcohols were synthesized from commercially available......
手性胺类化合物是一类重要的有机化合物，在生物化学及药物合成中有广泛应用。有机金属化合物对亚胺的不对称加成反应是合成手性胺类......
末端炔对C=O和C=N双键的不对称加成反应是近年来有机合成研究领域的热点之一,本文主要讨论了C2对称β-羟基酰胺类配体的合成及在不......
本论文包括三方面工作：一、去甲奎尼丁不对称催化靛红和硝基烷烃的Henry反应；二、奎宁硫脲类催化剂不对称催化靛红不饱和腈基酯和硝......
氟代有机胺类化合物,特别是含有手性三氟乙胺结构片段的分子,通常具有特殊的生物活性和药理作用,在生命科学和药物化学中具有重大......
手性在大自然中广泛存在,手性化合物具有一些非常独特的性质和功能,其中手性醇类化合物就是比较重要的一类,尤其是手性二芳基甲醇......
非天然手性氨基酸和手性杂环化合物是非常重要的有机合成砌块,广泛存在于各种天然产物和生物活性分子中。因此,如何高效地构建这些......
本文分为两个部分:第一部分主要包括新型手性硫烯配体的设计、合成及其在铑催化的硼酸对前手性酮的不对称加成中的应用,构建了一系......
手性β-氨基醇在有机合成中具有重要的用途。它们是理想的手性砌块，可用于合成拟肾上腺素药、β-受体阻滞剂和氨基酸等多种手性药物......
本文以有机合成方法学为目标，从便宜、易得的L-脯氨酸出发，设计、合成了四个新的手性二茂铁基吡咯环单膦配体和十二个新的手性二茂铁......
自上世纪下半叶以来,由于手性化合物的重要性日益凸显,均相不对称催化反应越来越成为化学家研究的热点。近年来[2.2]对环二甲苯类......
学位
本论文围绕1,4-共轭加成反应及其相关反应展开了相应的工作,主要研究了吲哚、格氏试剂作为供体参与的和α,β-不饱和酯或酮的1,4-......
以单糖作为手性源合成药物中间体是糖化学研究的重要领域之一。本论文着眼于现代合成化学对原子经济和环境友好的发展要求,充分利......
综述了近10余年来手性含氮配体在有机锂试剂对亚胺不对称加成反应中应用的研究进展。...
合成了一种新型可重复使用的含手性联萘酚的C3对称树状小分子配体(L1),并将L1用于诱导二乙基锌和芳基醛的不对称加成反应.获得的二......
通过烯丙基溴化锌对手性亚胺的两次不对称加成,合成了光活性的双烯丙基化的新型手性二胺.首先经N-Boc保护和Dess-Martin氧化制得了......
酒石酸分子具有含两个手性碳原子的对称结构，且价廉易得．因此，酒石酸及其衍生物在不对称合成领域被广泛应用，其中a，a，a＇，a＇-四苯基-2，2-二甲......
研究了利用（一）-sparteine辅助的有机锂试剂对非手性二茂铁亚胺的对映选择性加成和对衍生于廉价的苯乙胺的手性二茂铁亚胺的非对映选......
利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛......
以天然手性产物L-脯氨酸为原料,经酯化、氨基保护和格氏反应,得到一种新型光学活性的脯氨醇衍生物((S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二(......
手性芳基醇是一类重要的合成砌块,广泛存在于许多生物活性分子以及天然产物之中,因此,高效高选择性构建该类化合物是有机化学家们......
本论文主要围绕由联萘胺及H8-联萘胺衍生的氮杂环卡宾配体及其钯、铑金属络合物的合成,以及这些钯、铑金属络合物在催化反应中的应......
膦手性中心化合物是不对称反应中一类非常重要的配体,其一般通过手性拆分或手性源来制备。最近发展起来的不对称催化合成膦手性中......
