过渡金属催化的交叉偶联反应是构建碳一碳键的重要反应之一。近年来,许多有机合成工作者对这方面进行了大量、细致的研究。本论文主要围绕在无配体条件下钯催化的Suzuki交叉偶联反应及铜催化的Sonogashira交叉偶联反应进行了较深入地研究。同时,我们对于苄醇氧化反应也进行了初步的研究。1 Pd（OAc）₂/MeONa/EtOH催化体系能够高效地催化Suzuki交叉偶联反应。在常温和1 mol%钯催化剂的条件下,卤代芳烃与芳基硼酸能够在极短的时间内反应完毕,并且可以得到高的产率;在改变反应体系的溶剂,同时延长反应时间后,该体系还能够适应于活性不高的杂环卤代芳烃和杂环硼酸的反应。2发展了三乙胺溶剂中醋酸铜催化Sonogashira交叉偶联反应。在醋酸铜及三乙胺存在下,一系列的末端炔烃和卤代芳烃进行反应,能够得到中等或较高的产率。3发展了一种有效的氧化苄醇的催化体系。在纳米氧化亚铜/1,10-啡咯啉催化下,苄醇在氧气条件下氧化成相应的醛和酮。反应条件温和,产率较高。