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光折变材料是一种新型的光功能材料,已应用于光学数据储存、光放大、空间光调制器等多方面。将光折变材料的各功能组分合成到一个大分子上是当今光折变材料发展的一个新趋势,这种材料的全功能化也大大改善了材料的性能。由于酞菁有着优异的光学性能,近年来各种金属酞菁已广泛应用在各种光学材料中,发挥着不可替代的作用。本文采用化学反应将酞菁功能型单体成功的引入到聚合物基体当中,从而得到一种全功能型的光折变材料。本论文的工作包括以下三个方面:(1)采用一种新的方法合成了四羧基金属酞菁,并对其工艺进行了改进和研究,使其产率相比以往的合成方法有了大大提高,再通过酰氯化反应合成了我们所需要的功能型酞菁分子。利用紫外-可见光谱、红外光谱、元素分析对其进行表征。实验证明,反应时间、催化剂和反应温度,对酰氯基酞菁的产率有很大的影响。(2)采用自由基聚合反应,以N-[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]咔唑和丙烯酸羟乙酯为原料合成了聚合物1,然后,通过化学反应将酞菁基团引入到聚合物的主链中,而且这两种聚合物易溶于氯仿、四氢呋喃以及DMF等溶剂中。然后,利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁、GPC、TG、DSC对两种聚合物进行了测试与表征。实验结果测得:①通过凝胶色谱测得两种聚合物的分子量,P1分子量为((M_n)|-)= 1801、((M_w)|-)=6370,P2分子量((M_n)|-)=8729、((M_w)|-)=27809。②由于酞菁的引入,利用差动热分析仪测得两种聚合物的玻璃化温度由98℃增加到110℃。③热重分析结果表明,两种聚合物的热稳定性均达到了320℃,但P2是二阶失重,这是由于酞菁的引入所导致的,而且燃烧最终剩余了金属铜,并且通过计算可得酞菁的含量可占37%。(3)利用重氮偶合反应合成了羟乙基咔唑的偶氮化合物,然后与酰氯基酞菁发生酯化反应合成了一种新型的大分子光学材料。利用紫外-可见光谱、红外光谱、元素分析对其进行表征。实验证明,重氮偶合过程中,反应时间越长,偶合率越高。采用溶解性好的溶剂也能显著提高反应的偶合率。