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毋容置疑，器官与造血干细胞移植已经成为迄今为止医治各种脏器功能衰竭、恶性肿瘤和多种恶性血液病等顽症的行之有效的重要措施之一。组织器官移植后，移植物能否存活很大程度上取决于供-受体之间HLA型别是否相符。然而在进行异基因脏器移植时，首先遇到的最大障碍就是难以寻找到一个白细胞抗原(HLA)完全相匹配的适宜供体。究其根本原因，则是由于人类主要组织相容性复合体(在人类称为HLA复合体)的高度复杂性、多态性(polymorphism)、多样性(diversity)等遗传特点所决定的。 随着技术上的巨大进步，聚合酶链式反应技术应用于HLA基因分型，有关HLA-Ⅰ、Ⅱ类等位基因数量就以极快的速度逐年增加。截止到2006年1月其总数已高达2337个，这无疑又给移植供体的选择增加了难度。20世纪90年代以来世界各国骨髓库的相继建立与健全，使移植患者缺乏HLA相匹配供体的窘境得到了极大的缓解。由于HLA表现出明显的种族特性，在不同种族或同一种族的不同群体中其基因频率各不相同。因此，为了提高寻找HLA配合供者的机会，改善HLA分型的准确性，避免漏检尚未被发现的HLA等位基因，除了增加骨髓供者登记的数量外，发现和鉴定特定人群中的HLA等位基因就成为当前国际上HLA研究领域中的一个重要课题和科技竞争热点。随着我国无血缘关系供受体移植病例的迅猛增加，发现中国人群中特有的HLA等位基因，以提高HLA配型的精确度就显得格外重要。 然而，对新等位基因的确证、深入研究、临床应用以及国际间协作攻关均需要稳定、永久和大量的标本来源。因此需要建立一种保存完整基因组的方法。鉴于此种需求，本