本文采用湿化学法的三种不同工艺制备了磁性Fe₃O₄纳米颗粒，并且通过直接掺杂和利用乙醇作分散剂两种工艺合成了Fe₃O₄纳米颗粒/聚氨酯薄膜。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和振动样品磁强计（VSM）测试方法系统的研究了Fe₃O₄纳米颗粒的物相、尺寸与形貌和磁学性能；采用傅立叶红外光谱（FTIR）、原子力显微镜（AFM）技术研究了Fe₃O₄纳米颗粒/聚氨酯薄膜的组织结构与表面形貌特征，通过拉伸试验和血小板黏附试验研究了Fe₃O₄纳米颗粒/聚氨酯薄膜的力学性能和血液相容性。 研究结果表明，共沉淀法、水浴沉淀法和部分还原沉淀法均可制备出单一成分的Fe₃O₄纳米颗粒，粒径均可达10nm以下，尺寸分布均匀，分散性好，呈立方体形状。磁学性能测试结果表明，Fe₃O₄纳米颗粒饱和磁化强度较高，并且随纳米颗粒粒径减小，磁性能下降。 傅立叶红外光谱研究结果表明，Fe₃O₄纳米颗粒/聚氨酯薄膜中纳米颗粒与聚氨酯基体间为物理作用相互结合，无化学键形成，使得复合薄膜能够保持Fe₃O₄纳米颗粒的磁性能，具有磁性。 原子力显微镜研究结果表明掺杂了Fe₃O₄纳米颗粒的复合薄膜的表面粗糙度随纳米颗粒量的增加而增大，1％与5％纳米颗粒含量的Fe₃O₄纳米颗粒/聚氨酯薄膜表面粗糙度能够很好的符合生物医用材料的要求，适于应用为血管支架涂层。 拉伸曲线表明，Fe₃O₄纳米颗粒/聚氨酯薄膜的弹性虽然因为纳米颗粒的掺杂而有所降低，但其仍远远大于支架材料本身的弹性。而Fe₃O₄纳米颗粒/聚氨酯薄膜的强度并不是简单的随纳米颗粒量的增加而增大，1％与10％纳米颗粒含量的复合薄膜的拉伸强度优于5％纳米颗粒含量的薄膜。 血小板黏附实验结果表明，与纯的聚氨酯膜相比，聚氨酯复合薄膜的血小板黏附数量和激活程度只有很小程度的增加，说明Fe₃O₄纳米颗粒/聚氨酯薄膜的血液相容性很好。