苯并呋喃并吲哚啉（benzofuroindolines）作为一类核心骨架存在于很多具有重要生物活性生物碱类化合物中，如具有较强抗肿瘤活性的分子Diazonaminde A（IC50<5 nm）。　　本论文的工作主要是发展了一个以廉价易得的商品化的Br?nsted酸为催化剂催化的吲哚化合物与苯醌单缩酮的[3+2]环化反应体系来构建苯并呋喃并吲哚啉类结构。通过调阅参考文献方法，我们首先分别合成了各种取代的吲哚类底物和苯醌单缩酮，然后再通过对催化剂、溶剂和反应温度等因素的筛选优化得到了最优反应条件，即以三氟甲苯为溶剂，L-樟脑磺酸为催化剂在室温下反应。本论文的研究为苯并呋喃并吲哚啉骨架类化合物的快速、高立体选择性构建提供了一条高效温和的途径，然后再通过一系列的辅助反应为实现Diazonamind A类组装和广泛的临床应用进而为人类健康造福具有重大实际应用意义。　　所有产物新化合物均得到1H NMR,13C NMR,IR和HRMS的表征。