【摘 要】
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目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)外周免疫系统内肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α),白细胞介素6(interleukin 6,IL-6
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目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)外周免疫系统内肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α),白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)的变化及外源性褪黑素(melatonin,MT)对其产生的影响。方法:选用7日龄的Sprague-Dawley大鼠,随机分为假手术组、模型组(HIBD组)、MT治疗组。建立新生鼠HIBD模型后,于不同时间点分别取血和脾脏,用放射免疫法(Radioimmunoassay ,RIA)检测血清中TNF-α,IL-6的浓度;取脾脏组织,使用逆转录聚合酶链式反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)的方法,对脾脏中TNF-α、IL-6、MT1(melatonin receptor1)mRNA的表达量进行半定量检测。结果:RIA法显示HIBD组血清中的TNF-α在2小时开始升高,12小时达高峰,24小时已有下降;而RT-PCR示脾脏TNF-α的mRNA表达在8小时即达到高峰,随后下降。MT治疗组中,24小时内TNF-α在血清与脾脏中的变化情况与HIBD组一致,但MT治疗组在2小时,4小时,8小时,12小时,24小时的TNF-α水平均明显低于HIBD组(p<0.01)。HIBD组血清IL-6在8小时内无明显变化,12小时开始升高,24小时有显著升高;而脾脏中IL-6的mRNA表达在8小时即开始上调。MT治疗组中血清IL-6和脾脏IL-6mRNA的表达都在2小时即开始上升,24小时内都处于上升趋势,而且MT治疗组血清IL-6在24小时内均显著高于HIBD组(p<0.01)。脾脏中MT1的表达在HIBD组未见明显变化,而在MT治疗组,MT1在2小时较HIBD组明显下降(p<0.01),在4小时降至最低,8小时开始回升。假手术组血清TNF-α、IL-6和脾脏TNF-α、IL-6、MT1的mRNA表达在24小时内均无显著变化。结论:①新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时,细胞因子TNF-α,IL-6的表达发生了改变。②缺氧缺血性脑损伤对外周免疫器官褪黑素受体的表达没有显著影响,而外源
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