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艾拉莫德(Iguratimod)是由日本富山化学公司对于风湿性关节炎和骨关节炎而开发的一款特效药,该药于2012年8月获得批准并上市。而在国内,艾拉莫德是由先声药业联合天津药物研究院于2003年开发,2004年则获得CDE临床批件,并于2008年由先声药业完成临床研究并向国家提交了NDA,2011年获得国家药监局的批准并上市。本论文是针对目前已经公布的艾拉莫德的三条合成路线进行了详细的综述,对这三条路线的优缺点进行了系统的整合。我们通过对反应条件的筛选以及副反应的排除,最终设计研究了一条生产成本低、高收率、高纯度、操作简易、安全性好且适宜工业化生产的艾拉莫德合成工艺。以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,以氢化钠为碱和苯酚反应生成的产物与4-氯-3-硝基苯甲醚亲核取代生成4-苯氧基-3-硝基苯甲醚;在雷尼镍催化水合肼的反应体系中被还原成4-苯氧基-3-氨基苯甲醚;之后与甲磺酰氯反应生成4-苯氧基-3-甲磺酰胺基苯甲醚;在无水三氯化铝催化下,上步产品与氨基乙腈盐酸盐反应生成N-[4-(2-氨乙酰基)-5-甲氧基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺盐酸盐;在弱碱性体系与混合酸酐甲酰化生成N-[4-(2-甲酰氨乙酰基)-5-甲氧基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺;在无水三氯化铝、碘化钠和乙腈体系中选择性脱甲基化生成N-[4-(2-甲酰氨乙酰基)-5-酚羟基-2-酚氧基苯基]甲磺酰胺;最后与DMFDMA反应生成最终产品艾拉莫德。整个过程经过亲核取代反应、硝基还原、甲磺酰化、Houben-Hoesch反应、甲酰化、甲氧基脱甲基化和环合,共7步反应。在该工艺条件下,反应总收率达到了42.5%,纯度99.8%。