离子吸附型稀土矿是一类稀土元素以离子态吸附在高岭石等黏土矿物表面且中重稀土含量高的特色资源,是发展高新科技的重要支撑资源,具有重要的战略意义。本研究使用Materials Studio软件CASTEP模块进行量子化学计算,对稀土离子在高岭石表面的吸附过程和有机酸强化稀土离子在高岭石表面的解吸过程进行DFT研究。主要结论如下:对高岭石晶胞和（001）、（00-1）面电子性质进行了分析,得到的高岭石带隙为5.096 eV,带隙宽度较大,高岭石晶胞结构中不同的部分的电荷存在差异,硅氧四面体的底部O带有更多的电荷,显现出较多的负电性。高岭石（001）面原子位移比（00-1）面变化的更加明显,高岭石表面O的活性:（00-1）面的O原子>（001）面平躺型羟基的O原子>（001）面直立型和倾斜型羟基的O原子。高岭石（00-1）表面O原子的几何中心位置为活性位点,高岭石（001）表面平躺型羟基的O原子为活性位点。对理想环境下稀土离子在高岭石的晶体（001）和（00-1）表面吸附模型进行了性质分析。与初始位置相比,稀土离子到高岭石表面的距离均有所减小。吸附能的大小顺序为Eu2O。在高岭石的（00-1）面总布居绝对值大小顺序为:La<Lu>Eu>La,受到草酸根影响程度Lu>La>Eu>Y,受到乳酸根影响程度Eu>Lu>La>Y;在高岭石的（00-1）表面,受到乙酸根影响程度Lu>Eu>Y>La,受到草酸根影响的程度顺序为Lu>Y>La>Eu,受到乳酸根影响程度Y>Lu>Eu>La。无论是在那个表面,中重稀土离子与有机酸的结合能总是大于轻稀土离子。在高岭石（001）表面,强化浸出的效果乙酸根与草酸根近似,且大于乳酸根,在高岭石（00-1）表面,强化浸出的效果乙酸根和乳酸根根近似,且大于草酸根,综合两个表面的情况,强化浸出的效果为乙酸根>乳酸根>草酸根。