从1952年电泳分离得到蜂毒肽以来,发现它具有广泛的药理毒理学作用,初步研究表明它在动物实验中具有溶血、抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗辐射及心血管等作用,但其在细胞和分子水平上的有关机制直到近十年来才有所提示,尤其是蜂毒肽对细胞离子跨膜转运的作用已逐步引起注意.日本学者发现蜂毒肽是蜂毒中引起心肌毒性的主要成分,其心肌毒性与钙超载有关.不过尽管蜂毒肽对心肌具有显著作用,其对心肌细胞各种离子通道的作用,对心肌Na<+>,K<+>-ATP酶的抑制效力及对该酶基因表达的影响尚未见报道.因此研究人员的研究有助于解释蜂毒肽的心血管作用机制并为开发新型动物来源的药物提供实验资料.由于担负离子跨膜转运的蛋白质主要包括离子通道、交换体和离子泵,研究人员就从以上几方面研究蜂毒肽对心肌离子跨膜转运的作用.