第一部分P53基因第72号密码子多态性与脑胶质瘤易感性的关系目的探讨P53基因第72密码子Arg72Pro多态性和胶质瘤易感性的关系。方法提取P53基因72密码子Arg72Pro多态性与脑胶质瘤易感性的关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用meta分析技术的各个软件对各项数据进行异质性检验，计算合并OR值及95%可信区间，并行敏感性分析和发表偏移的评估。结果本研究中共有9组符合条件的数据，病例组2319例、对照组3682例。Meta分析合并结果显示12139C等位基因能够增加高加索人脑胶质瘤的发病风险(P=0.04,OR=1.25;95%CI1.01-1.55, P_{heterogeneity}=0.002)。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。结论P53基因第72号密码子的多态性能够增加高加索人的脑胶质瘤的发病风险。第二部分XRCC1基因第399号密码子多态性与脑胶质瘤易感性的关系目的探讨XRCC1基因第399号密码子Arg399Gln多态性和胶质瘤易感性的关系。方法提取XRCC1基因第399号密码子Arg399Gln多态性与脑胶质瘤易感性的关系的数据，筛选出符合条件的数据，应用meta分析技术的各个软件对各项数据进行异质性检验，计算合并OR值及95%可信区间，并行敏感性分析和发表偏移的评估。结果本研究共有6组符合条件的数据，病例组2743、对照组3783。Meta分析合并结果显示25487G等位基因可能与所有人种的脑胶质瘤的发病风险无关(P=0.35,OR=1.14,95%CI0.87–1.51, P_{heterogeneity}<0.00001)。当按人种进行分层分析时，25487G等位基因和高加索人胶质瘤发病风险无关(P=0.34, OR=1.18,95%CI0.84-1.67, P_{heterogeneity}<0.00001)。敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响。未发现发表偏倚。结论XRCC1第399号密码子Arg399Gln多态性和脑胶质瘤发病风险无关。