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目的 对未经治疗的非小细胞肺癌患者肿瘤组织中MET基因mRNA表达水平进行检测和分析,探讨MET基因mRNA表达水平与临床和病理特征、PI3K/Akt/mTOR等下游信号通路和疾病进展之间的关系和意义。方法 选取2011年6月-2013年11月在中国人民解放军总医院病理确诊为非小细胞肺癌的48例患者,所有患者均未接受治疗。采用分支-DNA液相芯片技术对获取的肿瘤组织中MET、PI3KCA、Aktl和mTOR基因mRNA表达水平进行检测。通过病历、病理报告,记录性别、发病年龄、吸烟史、病理类型、分化程度、淋巴结转移、远处转移和TNM分期等临床和病理特征；通过电话或门诊随访,获取疾病进展情况。采用统计学方法,对MET基因mRNA表达水平与临床和病理特征、PI3K/Akt/mTOR等下游信号通路以及疾病进展情况之间的关系进行分析。结果48例中,MET基因mRNA以中度表达为主,低度、中度和高度表达的比例分别为22.9%、50.0%和27.1%。MET基因mRNA表达水平在腺癌和非腺癌之间的分布差异有统计学意义(p<0.05),并且与病理类型间存在相关性(r=-0.373,p<0.01)。MET基因、PI3KCA基因和Akt1基因mRNA表达水平相互之间显示出相关性(r=0.292,p<0.05；r-0.433,p<0.01；r=0.398,p-<0.01),提示三个基因呈现共表达现象。单因素分析显示无进展生存时间在分化程度(p<0.05)、淋巴结转移(p<0.01)、远处转移(p<0.01)、TNM分期(p<0.01)、MET基因和Akt1基因mRNA表达水平(p<0.05)方面存在统计学差异；多因素分析显示远处转移(RR=28028.697,p<0.01)和MET基因mRNA高度表达(RR=573.251、p<0.01)是患者无进展生存时间的独立危险因素结论MET基因mRNA在腺癌中更易呈现高度表达。MET基因、PI3KCA基因和Akt1基因呈现共表达现象,MET基因可能通过下游的PI3K/Akt/mTOR信号通路参与非小细胞肺癌的形成和进展过程。MET基因mRNA高度表达可能是有价值的生物学标志物。