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第一部分血管紧张素转换酶基因多态性与肺癌发病关系的研究背景与目的血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme ,ACE)主要在肺和肾的血管内皮细胞中表达,与心、脑、肾的发病有关。但最近研究发现ACE可能与肿瘤的发生与发展有关。本文研究ACE基因的插入/缺失多态性是否与肺癌的发病有关。方法采用病例对照研究,收集121例肺癌患者作为病例组,33例非肿瘤患者作为对照组。提取所有样本外周静脉血中的DNA,运用PCR方法测定ACE的基因型。结果肺癌组中II、ID和DD基因型频率分别为45.5%、46.3%和8.2%,对照组中II、ID和DD基因型频率分别为57.6%、30.3%和12.1%;肺癌组I和D等位基因型频率分别为68.6%和31.4%,对照组I和D等位基因型频率分别为72.7%和27.3%;两组间各基因型和等位基因的分布无显著性差异(P>0.05)。通过单因素Logistic回归分析,以ACE基因型II作为参照,ID和DD基因型的OR值分别为1.158(95%CI为0.325-4.129)和2.240(95%CI为0.586-8.560)。结论本研究未发现ACE基因多态性与肺癌发病之间存在相关性。与II基因型相比携带ID和DD基因型的患者患肺癌的危险性更高,而且这种危险性DD基因型患者要高于ID基因型。第二部分114例肺癌患者血管紧张素转换酶基因多态性研究背景与目的血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme ,ACE)主要在肺和肾的血管内皮细胞中表达,与心、脑、肾的发病有关。但最近研究发现ACE可能与肿瘤的发生与发展有关。本文研究肺癌患者ACE基因的插入/缺失多态性与不同临床特征及病理特征等因素之间的关系。方法提取114例肺癌患者外周静脉血中的DNA,运用PCR方法测定ACE的基因型。结果肺癌患者ACE II、ID和DD基因型频率分别为43.0%、48.2%和8.8%,I和D等位基因频率分别为67.1%和32.9%。在不同的临床特征及病理特征间,ACE基因型及等位基因分布未见显著性差异(p>0.05)。N0、N1和N2分期D等位基因频率分别为28.0%、34.0%和40.3%。结论本研究未发现ACE基因多态性与肺癌的发展、转移有相关性,各不同临床特征及病理特征因素对ACE基因型及等位基因的表达未见明显影响。D等位基因可能影响肺癌的发展或转移。