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【目的】:研究Id1及VEGF在结肠癌组织中的表达情况及它们之间的相关性,探讨Id1在结肠癌发生发展和转移中的作用;将正反义Id1重组质粒转染结肠癌SW480细胞,观察对细胞增值、凋亡及对VEGF表达的影响,为肿瘤的靶向治疗提供一定的试验依据。【方法】: 1.应用免疫组织化学法(S-P)检测结肠癌组织及癌旁组织中Id1及VEGF的表达。2.转染正反义Id1重组质粒于结肠癌SW480细胞并获得稳定表达的细胞株,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定Id1mRNA及VEGFmRNA的表达;应用免疫细胞化学法(S-P)检测Id1蛋白和VEGF蛋白的表达;应用MTT法检测细胞的增值、凋亡情况。【结果】: 1. Id1蛋白及VEGF蛋白在结肠癌组织中高表达,在正常组织中低表达,且两者的表达呈正相关。2.成功转染三种质粒(正义、反义、空质粒)于结肠癌细胞SW480中,并获得稳定表达细胞株;免疫细胞化学、RT-PCR方法检测Id1及VEGF的结果显示:与对照组比较,转染正义Id1质粒组的mRNA、蛋白表达明显,而转染反义Id1质粒组的表达显著降低,转染空质粒组的表达介于两者之间。3.mtt法和细胞计数法测定细胞的生长曲线表明,与原结肠癌细胞SW480(对照组)相比,转染正义Id1质粒组的增殖速度稍快(P>0.05),转染反义Id1质粒组的增殖速度明显慢(P<0.05),转染空质粒组无明显变化。【结论】: 1. Id1蛋白在结肠癌组织中高表达,而癌旁正常组织低表达,提示与结肠癌的发生、发展有着重要关系。并且表达程度和肿瘤的浸润深度、分化程度、Dukes分期有明显关系,但与淋巴结转移无明显关系(P>0.05)。Id1蛋白与VEGF蛋白的表达正相关,提示Id1高表达可作为判断结肠癌侵袭和进展的一个潜在重要的指标。2.转染反义Id1重组质粒后,Id1蛋白和VEGF蛋白的表达降低,细胞增殖能力下降,而转染正义Id1重组质粒的作用与其相反,提示可将Id1作为一个靶点成为结肠癌治疗的一种新方法,并通过降低VEGF的表达起到控制肿瘤转移的作用。