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该研究参照国外报道的豌豆(Pisum sativum)和我们报道的蚕豆(Vicia fata)、长柔毛野豌豆(Vicia villosa)、水稻(Oryza sativa)GPAT基因的cDNA序列,分别合成三对引物,从云南强抗冷性植物兵豆(Lens culinaris)中分离到了GPAT基因的全长cDNA片段.并采用了5-RACE(RACE:Rapid amplification of cDNA ends)技术,尝试从云南抗冷水稻丽粳-2号(Oryza sativa)中分离其5部分cDNA片段,为脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TDT)加尾法在5-RACE技术中的应用提供了实验证据.并将两者分别克隆到pGEM-T载体系统的多克隆位点上并进行序列分析.