目的:观察全反式维甲酸(ATRA)对体外培养人卵巢癌细胞株HO8910增殖、侵袭能力的影响,并进一步探讨其可能的分子机制,为ATRA应用于卵巢癌的临床治疗提供实验依据。方法:选用人卵巢癌细胞株HO8910进行体外培养,以不同浓度的ATRA处理HO8910细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖抑制情况,倒置显微镜进行形态学观察,Transwell小室体外侵袭实验检测细胞侵袭能力,免疫细胞化学SP法及Western-blot法测定细胞内接合物蛋白Crk的表达。结果:1.ATRA浓度为10-7mol/l～10-5mol/l时,均明显抑制HO8910细胞的增殖(P<0.05),并具有时间-剂量依赖性。24h,48h,72h ATRA抑制HO8910细胞增殖的IC50值分别为2.331×10-5mol/l ,0.998×10-6mol/l,0.891×10-7mol/l。2.倒置显微镜可观察到经10-6mol/l ATRA处理的HO8910细胞部分发生形态学的良性分化。3.体外侵袭实验显示经10-6mol/l ATRA处理的HO8910细胞,穿膜细胞数目明显减少(P<0.05)。4.免疫细胞化学SP法及Western-blot法显示经10-6mol/l ATRA处理的HO8910细胞,Crk表达明显减弱(P<0.05)。结论:ATRA能明显抑制人卵巢癌细胞株HO8910的增殖、侵袭能力,可为ATRA应用于卵巢癌的临床治疗提供新的有效的途径。