本文详细分析了手性拆分技术的发展趋势,综述了现有的手性拆分方法,分析了各种方法的利弊。深入研究了采用羟丙基-β-环糊精作高效液相色谱流动相手性添加剂拆分氯噻酮对映体,通过单因素实验考察了流动相中羟丙基-β-环糊精浓度、甲醇体积百分比、pH值、三乙胺添加剂的影响以及柱温、流速等因素的影响,得到了拆分最佳的色谱条件;采用β-环糊精、羟丙基-β-环糊精固载薄层色谱法拆分了盐酸普萘洛尔,并对拆分的流动相组成、配比和手性选择体固载量进行了考察,优化了分离条件;比较了手性选择体作薄层色谱流动相添加剂和固载薄层色谱法拆分盐酸克伦特罗对映体,研究结果表明,手性选择体固载薄层色谱法具有更好的手性识别能力,同时考察了拆分的实验条件,得到了手性选择体固载薄层色谱法拆分最佳分离条件。 在理论研究上,从分子间作用力的角度探讨了手性选择体固载薄层色谱实现拆分的作用模型;同时探讨了(2R,3R)-酒石酸-二-烷基酯固载薄层色谱板时,与硅胶表面的硅醇羟基之间形成氢键实现固载,形成手性固定相实现拆分的分子机制。