在全球化加快的背景下,作为国家经济发展中占有重要地位之一的制药行业,面临着空前未有的挑战。医药行业作为特殊的监管行业,政府制定了药品生产相关质量管理制度,GMP管理规范拥有一定自主权,注重产品安全、生产过程执行以及产品质量,以达到制药生产的标准规范化,并保证推广到市场的药品有效质量安全。根据制药企业自身发展特征运用合适的MES平台,是解决生产质量管理、提高企业信息智能化水平等问题的必然趋向。本文设计的制造执行系统以某制药企业实际情况为背景,结合目前企业已有的企业资源计划(ERP)和GMP管理规范,对系统进行了功能性需求分析和非功能性需求分析,介绍了该制药企业制造执行系统的总体架构和主要功能模块分析,设计了符合GMP管理要求的MES系统,该系统包括基础数据模块、生产工单计划模块、物料配方库存管理模块、工艺流程模块、生产工单模块、质量管理模块及看板报告模块,并主要实现了对生产过程的计划、生产工单的监管、物料质量管理以及数据可视化等主要功能。本文开发的制造执行系统前端采用了Bootstrap框架、JavaScript技术,后端使用Java语言进行开发,采用MVC模式,数据库使用MySQL进行搭建、存储数据,并使用MyBatis进行数据连接与数据交互,前端采用Echart组件进行可视化,目前该系统已经通过测试团队的测试且已应用在企业中。