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β-胡萝卜素具有多种对人体有益的生理活性功能,但其物化性质稳定性差、水溶性低,导致 β-胡萝卜素高降解率和低生物利用率,从而极大地限制了其在食品工业中的应用。为此,越来越多学者构建各种运载体系对 β-胡萝卜素进行包埋,以期提高 β-胡萝卜素在食品工业中的应用范围。本文先制备了 β-胡萝卜素蛋白乳液,在此基础上构建了β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒,并对其理化性质、稳定性和消化特性进行了系统的研究。
β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒的制备及理化性质:通过粒径的测定及共聚焦显微结构的观察,证实了水凝胶微粒成功包埋了β-胡萝卜素蛋白乳液。所获得的β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒粒径约为1.87 μm,属于剪切变稀的假塑性流体。Ca2+(0-4 mmol/L)交联对水凝胶微粒的粒径没用显著影响,Ca2+能促进水凝胶微粒的形成,随着 Ca2+浓度的增加,水凝胶微粒的黏度增加,凝胶强度增加。水凝胶微粒对β-胡萝卜素的包埋率高达99.5%。
β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒的稳定性:β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒的离心稳定性差,经Ca2+交联后,水凝胶微粒的离心稳定性显著提高,甚至优于乳液。β-胡萝卜素乳液会在pH 3-5发生分层现象,而β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒在pH 3-7之间都相对较稳定。β-胡萝卜素乳液在高NaCl浓度下(0-4 mol/L)保持稳定, Ca2+浓度为0-2 mmol/L的β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒在高NaCl浓度(>2 mol/L)发生分层现象,但Ca2+浓度达到2-4 mmol/L时,可在NaCl浓度下(0-4 mol/L)保持稳定。在贮藏稳定性和热稳定性实验中,水凝胶微粒中 β-胡萝卜素的保留率更高,而Ca2+交联可以进一步提高对β-胡萝卜素的保护。
β-胡萝卜素水凝胶微粒的消化特性:体外模拟消化实验研究发现β-胡萝卜素乳液及水凝胶微粒均会在胃里出现大量的聚集现象,经小肠消化后乳液中仍有部分未被消化的油脂,水凝胶微粒聚集体完全解开,水凝胶微粒中脂肪基本消化完全,游离脂肪酸的释放率较乳液更高;水凝胶微粒消化后的 β-胡萝卜素保留率达80%,生物可接受率达60%,均高于乳液。Ca2+会促进油脂的消化,但在一定程度上也会降低β-胡萝卜素的生物可接受率。
β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒的制备及理化性质:通过粒径的测定及共聚焦显微结构的观察,证实了水凝胶微粒成功包埋了β-胡萝卜素蛋白乳液。所获得的β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒粒径约为1.87 μm,属于剪切变稀的假塑性流体。Ca2+(0-4 mmol/L)交联对水凝胶微粒的粒径没用显著影响,Ca2+能促进水凝胶微粒的形成,随着 Ca2+浓度的增加,水凝胶微粒的黏度增加,凝胶强度增加。水凝胶微粒对β-胡萝卜素的包埋率高达99.5%。
β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒的稳定性:β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒的离心稳定性差,经Ca2+交联后,水凝胶微粒的离心稳定性显著提高,甚至优于乳液。β-胡萝卜素乳液会在pH 3-5发生分层现象,而β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒在pH 3-7之间都相对较稳定。β-胡萝卜素乳液在高NaCl浓度下(0-4 mol/L)保持稳定, Ca2+浓度为0-2 mmol/L的β-胡萝卜素乳液水凝胶微粒在高NaCl浓度(>2 mol/L)发生分层现象,但Ca2+浓度达到2-4 mmol/L时,可在NaCl浓度下(0-4 mol/L)保持稳定。在贮藏稳定性和热稳定性实验中,水凝胶微粒中 β-胡萝卜素的保留率更高,而Ca2+交联可以进一步提高对β-胡萝卜素的保护。
β-胡萝卜素水凝胶微粒的消化特性:体外模拟消化实验研究发现β-胡萝卜素乳液及水凝胶微粒均会在胃里出现大量的聚集现象,经小肠消化后乳液中仍有部分未被消化的油脂,水凝胶微粒聚集体完全解开,水凝胶微粒中脂肪基本消化完全,游离脂肪酸的释放率较乳液更高;水凝胶微粒消化后的 β-胡萝卜素保留率达80%,生物可接受率达60%,均高于乳液。Ca2+会促进油脂的消化,但在一定程度上也会降低β-胡萝卜素的生物可接受率。